人工呼吸器を使用している患者のカプノグラフィーによって測定される機能的残気量
2020年7月13日 更新者：Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata
人工呼吸器患者の容積測定カプノグラフィーによって測定された機能的残気量に対する呼気終末陽圧の影響
麻酔中の体位の変化により、機能的残気量とガス交換が変化する可能性があります。
このような機能的残気量の変化をベッドサイドで監視することは困難です。
本研究は、容積測定カプノグラフィーが手術中の機能的残気量の変化を検出できるかどうかを判断するために設計されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これは、麻酔中に測定される機能的残気量の変化を決定するためのカプノダイナミック方程式の信頼性をテストするように設計された前向き観察研究です。
研究者らは、全身麻酔を受けている人工呼吸器を装着した患者40人を研究する予定だ。
機能的残気量は、呼気二酸化炭素を使用して非侵襲的な方法で継続的に測定されます。
体の位置（トレンデレンブルグ体位または反トレンデレンブルグ体位）および換気設定の標準的な修正による機能的残気量の変化がテストされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Buenos Aires
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Mar del Plata、Buenos Aires、アルゼンチン、7600
- Hospital Privado de Comunidad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹腔鏡手術で全身麻酔を受ける患者さん
説明
包含基準:
- 書面による同意の通知
- プログラムされた手術
- 腹腔鏡手術
- 仰臥位
除外基準:
- 緊急手術
- 慢性呼吸器疾患
- 積極的な喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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手術を受ける患者さん
ASA 1 ～ 3 の患者。トレンデレンブルグ体位や抗トレンデレンブルグ体位などの体位変更が必要な、さまざまな種類の全身麻酔を受けています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工呼吸器を使用している患者のカプノグラフィーによって測定される機能的残気量
時間枠：6時間
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体の位置の変化を伴うカプノグラフィーによる機能的残気量の測定。
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6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gerardo Tusman, MD、Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Albu G, Wallin M, Hallback M, Emtell P, Wolf A, Lonnqvist PA, Gothberg S, Petak F, Habre W. Comparison of static end-expiratory and effective lung volumes for gas exchange in healthy and surfactant-depleted lungs. Anesthesiology. 2013 Jul;119(1):101-10. doi: 10.1097/ALN.0b013e3182923c40.
- Tusman G, Wallin M, Acosta C, Santanera B, Portela F, Viotti F, Fuentes N, Hallbäck M, Suarez-Sipmann F. Positive end-expiratory pressure individualization guided by continuous end-expiratory lung volume monitoring during laparoscopic surgery. J Clin Monit Comput. 2022 Oct;36(5):1557-1567. doi: 10.1007/s10877-021-00800-2. Epub 2021 Dec 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (実際)
2020年2月10日
研究の完了 (実際)
2020年4月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月1日
最初の投稿 (実際)
2018年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2919/1728/18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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