Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная остаточная емкость, измеренная с помощью капнографии у пациентов на ИВЛ

13 июля 2020 г. обновлено: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

Влияние положительного давления в конце выдоха на функциональную остаточную емкость, измеренную с помощью волюметрической капнографии у пациентов, находящихся на механической вентиляции

Изменения положения тела во время анестезии могут изменить функциональную остаточную емкость и газообмен. Мониторинг таких изменений функциональной остаточной емкости у постели больного затруднен. Настоящее исследование было разработано, чтобы определить, может ли волюметрическая капнография выявить изменения функциональной остаточной емкости во время операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это проспективное и обсервационное исследование, предназначенное для проверки надежности капнодинамического уравнения для определения изменений функциональной остаточной емкости, измеренной во время анестезии. Исследователи изучат 40 пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких и находящихся под общей анестезией. Функциональная остаточная емкость будет непрерывно измеряться неинвазивным способом с использованием выдыхаемого углекислого газа. Будут проверены изменения функциональной остаточной емкости при стандартной модификации положения тела (положение Тренделенбурга или анти-Тренделенбурга) и параметров вентиляции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Аргентина, 7600
        • Hospital Privado de Comunidad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, подвергающиеся общей анестезии при лапароскопической хирургии

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • Запрограммированная хирургия
  • Лапароскопическая хирургия
  • Положение лежа на спине

Критерий исключения:

  • Экстренная хирургия
  • Хроническое респираторное заболевание
  • Активное курение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, перенесшие операцию
Пациенты ASA 1-3, подвергающиеся различным видам общей анестезии, которые нуждаются в постуральных изменениях, таких как положение Тренделенбурга и положение анти-Тренделенбурга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная остаточная емкость, измеренная с помощью капнографии у пациентов на ИВЛ
Временное ограничение: 6 часов
Измерение функциональной остаточной емкости с помощью капнографии при изменении положения тела.
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gerardo Tusman, MD, Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2919/1728/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться