患者の経路 薬剤師 - 最適な薬物関連ケア
2023年6月28日 更新者:Ben Tore Henriksen、Sykehuset i Vestfold HF
患者の経路 薬剤師: 股関節骨折患者のための薬物最適化 - 安全な患者引き渡しの促進: 記述的研究
投薬ミスは、患者の負傷の最も一般的な原因であり、ノルウェーで最も頻繁に報告される健康関連の逸脱の 1 つです。
股関節骨折の患者経路全体に専任の臨床薬剤師(患者経路薬剤師)を追加することで、患者の安全性が向上し、最適な薬物関連の患者ケアが保証されると考えられています。
薬剤師は、入院時の投薬調整、手術後の投薬レビューを行い、退院の概要について医師を支援します。
退院後 6 週間で、患者経路の薬剤師は 2 回目の調剤と服薬審査を行います。
この研究では、患者経路における薬剤師の位置と特定のタスクを評価し、薬剤師がケアの質の向上に貢献する領域を説明し、患者経路薬剤師を紹介することで経験した利点および/または欠点を評価します。
含まれる推定患者数は 60 人です。
現在の診療は、過去 50 人の患者の医療記録を調査し、股関節骨折患者の治療に携わる医療専門家へのアンケートによって決定されます。
投薬調整と薬物レビューからのデータが収集され、現在の診療と比較されます。
包含期間の後、フォーカスグループ調査および/または半構造化インタビューが実行され、ケアの質の認識された改善が説明されます。
主なエンドポイントは次のとおりです。1) 入院時の投薬調整スコア 2) 高齢者に不適切な薬物の数 3) 退院の要約スコア 4) 処置後の退院の要約。
副次評価項目は、30 日後および 90 日後の再入院と死亡率です。
定性的なエンドポイント: 1) ヘルスケア専門家の現在の薬物関連業務の経験 2) 患者経路薬剤師の長所と短所の経験。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tønsberg、ノルウェー
- Vestfold Hospital Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ノルウェー、ベストフォール郡の股関節骨折患者
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 末期症状
- Vestfold Regional Hospital で標準化された患者経路に従わない股関節骨折患者
- -研究への参加に同意しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:患者の経路 薬剤師の介入
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介入なし:介入なし
いつものようにビジネス。
患者パスウェイ薬剤師は関与せず、看護師と医師は薬の調整、レビュー、および退院要約のセクションに責任を負います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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退院サマリースコア
時間枠:退院時(骨折・封入後推定5日目)
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退院概要では、薬剤を説明するセクションは、国家患者安全プログラムに従って採点されます
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退院時(骨折・封入後推定5日目)
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入学概要スコア
時間枠:入院時(骨折後24時間以内と推定)
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入学概要では、薬物を説明するセクションが採点されます。
スコアは、入院メモに合うように退院サマリースコアから調整されます。
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入院時(骨折後24時間以内と推定)
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手順に従って書かれた退院概要書
時間枠:退院時(骨折・封入後推定5日目)
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退院要約では、薬を説明するセクションは手順に従っている必要があります。
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退院時(骨折・封入後推定5日目)
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退院時の不適切な薬物の数
時間枠:入院中、手術後(骨折・封入後5日以内が目安)
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手術後の投薬レビューにより、不適切な薬物の数が減少する可能性があります (STOPP リスト)。
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入院中、手術後(骨折・封入後5日以内が目安)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入院
時間枠:退院後30日
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再入院患者数を定量化
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退院後30日
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再入院
時間枠:退院後90日
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再入院患者数を定量化
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退院後90日
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死
時間枠:退院後30日
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死亡する患者の数は定量化されています
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退院後30日
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死
時間枠:退院後90日
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死亡した患者の数は定量化されています
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退院後90日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現在の実務経験
時間枠:介入の早期開始前または早期開始中
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アンケートは、股関節骨折患者の治療に関与するすべての医療専門家に配布されます
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介入の早期開始前または早期開始中
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ペイシェントパス薬剤師の経験
時間枠:最後に含まれた患者から 3 か月以内
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患者経路薬剤師を紹介することの利点および/または欠点を評価するために、フォーカス グループまたは半構造化インタビューが実施されます。
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最後に含まれた患者から 3 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月3日
一次修了 (実際)
2019年6月15日
研究の完了 (実際)
2023年6月28日
試験登録日
最初に提出
2018年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月2日
最初の投稿 (実際)
2018年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月28日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。