Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patient Pathway Pharmacist – Optimaalinen lääkkeisiin liittyvä hoito

keskiviikko 28. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ben Tore Henriksen, Sykehuset i Vestfold HF

Potilaspolun farmaseutti: Lääkkeiden optimointi lonkkamurtumapotilaille – turvallisen potilaan luovutuksen helpottaminen: kuvaava tutkimus

Lääkitysvirheet ovat yleisin potilasvahinkojen syy ja yksi yleisimmin raportoiduista terveyteen liittyvistä poikkeamista Norjassa. Oman kliinisen farmaseutin lisäämisen koko lonkkamurtumapotilasreitille (potilaspolun farmaseutti) uskotaan parantavan potilasturvallisuutta ja varmistavan optimaalisen lääkkeisiin liittyvän potilashoidon. Apteekki tekee lääkityssovituksen sairaalaan saapuessa, lääkitystarkistuksen leikkauksen jälkeen ja avustaa lääkäreitä kotiutusyhteenvedossa. Kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen potilaspolun apteekki suorittaa toisen lääkesovituksen ja lääkityksen arvioinnin. Tässä tutkimuksessa arvioidaan proviisorin asemaa ja erityistehtäviä potilaspolulla, kuvataan alueita, joilla apteekkihenkilökunta edistää hoidon laatua ja arvioidaan potilaspolun proviisorin käyttöönoton hyötyjä ja/tai haittoja. Mukana olevien potilaiden arvioitu määrä on 60. Nykyinen käytäntö määritetään tutkimalla 50 viimeisen potilaan sairauskertomus ja kyselylomake lonkkamurtumapotilaiden hoitoon osallistuville terveydenhuollon ammattilaisille. Lääkityssovittelun ja lääkearvioinnin tiedot kerätään ja verrataan nykykäytäntöön. Inkluusiojakson jälkeen toteutetaan fokusryhmätutkimuksia ja/tai puolistrukturoituja haastatteluja kuvaamaan havaittua hoidon laadun paranemista. Ensisijaiset päätepisteet ovat: 1) Lääkityksen täsmäytyspisteet vastaanottohetkellä 2) Sopimattomien lääkkeiden määrä vanhuksille 3) Kotiutuksen yhteenvetopisteet 4) Kotiutuksen yhteenvedot toimenpiteen jälkeen. Toissijaisia ​​päätepisteitä ovat takaisinotto ja kuolleisuus 30 ja 90 päivän jälkeen. Laadulliset päätepisteet: 1) Terveydenhuollon ammattilaisten kokemus nykyisestä huumeisiin liittyvästä käytännöstä 2) Kokeneet potilaspolun proviisorin edut ja haitat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tønsberg, Norja
        • Vestfold Hospital trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lonkkamurtumapotilaat Vestfoldin piirikunnassa, Norjassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Kuolemansairas
  • Lonkkamurtumapotilaat, jotka eivät noudata standardoitua potilasreittiä Vestfoldin aluesairaalassa
  • Potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaspolku Farmaseutin interventio
  1. Lääkityssovitus sairaalaan saapumisen yhteydessä
  2. Lääkearviointi leikkauksen jälkeen
  3. Optimoitu lääkeluettelo kotiutusyhteenvedossa sairaalan menettelyjen mukaisesti
  4. Lääkityssovitus, kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen
  5. Lääkearviointi, kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen
  1. Lääkityssovitus sairaalaan saapumisen yhteydessä
  2. Lääkearviointi leikkauksen jälkeen
  3. Optimoitu lääkeluettelo kotiutusyhteenvedossa sairaalan menettelyjen mukaisesti
  4. Lääkityssovitus, kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen
  5. Lääkearviointi, kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Asiaa normaalisti. Potilaspolun apteekki ei ole mukana ja sairaanhoitajat ja lääkärit vastaavat lääkesovituksesta, -arvioinnista ja kotiutusyhteenvedon osiosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purkauksen yhteenvetopisteet
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
Kotiutusyhteenvedossa lääkkeitä kuvaava kohta pisteytetään kansallisen potilasturvallisuusohjelman mukaisesti
Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
Pääsyn yhteenvetopisteet
Aikaikkuna: Sairaalaan tullessa (arviolta 24 tunnin sisällä murtumasta)
Pääsyyhteenvedossa huumeita kuvaava kohta pisteytetään. Pistemäärä muutetaan vastuuvapauden yhteenvetopisteistä vastaamaan pääsytodistusta.
Sairaalaan tullessa (arviolta 24 tunnin sisällä murtumasta)
Menettelyn mukaisesti kirjoitetut vastuuvapausyhteenvedot
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
Päätösyhteenvedossa lääkkeitä kuvaavan kohdan tulee olla menettelyn mukainen.
Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
Sopimattomien lääkkeiden määrä kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana, leikkauksen jälkeen (arviolta viiden päivän sisällä murtumasta/inkluusiota)
Leikkauksen jälkeen lääkitystarkistus voi vähentää sopimattomien lääkkeiden määrää (STOPP-listalla).
Sairaalahoidon aikana, leikkauksen jälkeen (arviolta viiden päivän sisällä murtumasta/inkluusiota)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Sairaalaan takaisin otettujen potilaiden määrä lasketaan
30 päivää purkamisen jälkeen
Takaisinotto
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Sairaalaan takaisin otettujen potilaiden määrä lasketaan
90 päivää purkamisen jälkeen
Kuolema
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Kuolleiden potilaiden määrä on kvantifioitu
30 päivää purkamisen jälkeen
Kuolema
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Kuolleiden potilaiden määrä on kvantifioitu
90 päivää purkamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemusta nykykäytännöstä
Aikaikkuna: Ennen toimenpiteen alkua tai sen aikana
Kaikille lonkkamurtumapotilaiden hoitoon osallistuville terveydenhuollon ammattilaisille jaetaan kyselylomake
Ennen toimenpiteen alkua tai sen aikana
Potilaspolun proviisorin kokemus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden sisällä viimeisestä mukana olleesta potilaasta
Fokusryhmien tai puolistrukturoitujen haastattelujen avulla arvioidaan potilaspolun proviisorin käyttöönoton etuja ja/tai haittoja.
Kolmen kuukauden sisällä viimeisestä mukana olleesta potilaasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset Potilaspolku Farmaseutin interventio

3
Tilaa