- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03695081
Patient Pathway Pharmacist – Optimaalinen lääkkeisiin liittyvä hoito
keskiviikko 28. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ben Tore Henriksen, Sykehuset i Vestfold HF
Potilaspolun farmaseutti: Lääkkeiden optimointi lonkkamurtumapotilaille – turvallisen potilaan luovutuksen helpottaminen: kuvaava tutkimus
Lääkitysvirheet ovat yleisin potilasvahinkojen syy ja yksi yleisimmin raportoiduista terveyteen liittyvistä poikkeamista Norjassa.
Oman kliinisen farmaseutin lisäämisen koko lonkkamurtumapotilasreitille (potilaspolun farmaseutti) uskotaan parantavan potilasturvallisuutta ja varmistavan optimaalisen lääkkeisiin liittyvän potilashoidon.
Apteekki tekee lääkityssovituksen sairaalaan saapuessa, lääkitystarkistuksen leikkauksen jälkeen ja avustaa lääkäreitä kotiutusyhteenvedossa.
Kuusi viikkoa kotiutuksen jälkeen potilaspolun apteekki suorittaa toisen lääkesovituksen ja lääkityksen arvioinnin.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan proviisorin asemaa ja erityistehtäviä potilaspolulla, kuvataan alueita, joilla apteekkihenkilökunta edistää hoidon laatua ja arvioidaan potilaspolun proviisorin käyttöönoton hyötyjä ja/tai haittoja.
Mukana olevien potilaiden arvioitu määrä on 60.
Nykyinen käytäntö määritetään tutkimalla 50 viimeisen potilaan sairauskertomus ja kyselylomake lonkkamurtumapotilaiden hoitoon osallistuville terveydenhuollon ammattilaisille.
Lääkityssovittelun ja lääkearvioinnin tiedot kerätään ja verrataan nykykäytäntöön.
Inkluusiojakson jälkeen toteutetaan fokusryhmätutkimuksia ja/tai puolistrukturoituja haastatteluja kuvaamaan havaittua hoidon laadun paranemista.
Ensisijaiset päätepisteet ovat: 1) Lääkityksen täsmäytyspisteet vastaanottohetkellä 2) Sopimattomien lääkkeiden määrä vanhuksille 3) Kotiutuksen yhteenvetopisteet 4) Kotiutuksen yhteenvedot toimenpiteen jälkeen.
Toissijaisia päätepisteitä ovat takaisinotto ja kuolleisuus 30 ja 90 päivän jälkeen.
Laadulliset päätepisteet: 1) Terveydenhuollon ammattilaisten kokemus nykyisestä huumeisiin liittyvästä käytännöstä 2) Kokeneet potilaspolun proviisorin edut ja haitat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tønsberg, Norja
- Vestfold Hospital trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lonkkamurtumapotilaat Vestfoldin piirikunnassa, Norjassa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Kuolemansairas
- Lonkkamurtumapotilaat, jotka eivät noudata standardoitua potilasreittiä Vestfoldin aluesairaalassa
- Potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Potilaspolku Farmaseutin interventio
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Asiaa normaalisti.
Potilaspolun apteekki ei ole mukana ja sairaanhoitajat ja lääkärit vastaavat lääkesovituksesta, -arvioinnista ja kotiutusyhteenvedon osiosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Purkauksen yhteenvetopisteet
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
|
Kotiutusyhteenvedossa lääkkeitä kuvaava kohta pisteytetään kansallisen potilasturvallisuusohjelman mukaisesti
|
Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
|
Pääsyn yhteenvetopisteet
Aikaikkuna: Sairaalaan tullessa (arviolta 24 tunnin sisällä murtumasta)
|
Pääsyyhteenvedossa huumeita kuvaava kohta pisteytetään.
Pistemäärä muutetaan vastuuvapauden yhteenvetopisteistä vastaamaan pääsytodistusta.
|
Sairaalaan tullessa (arviolta 24 tunnin sisällä murtumasta)
|
Menettelyn mukaisesti kirjoitetut vastuuvapausyhteenvedot
Aikaikkuna: Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
|
Päätösyhteenvedossa lääkkeitä kuvaavan kohdan tulee olla menettelyn mukainen.
|
Kotiutuksen yhteydessä (arviolta viisi päivää murtuman/inkluusiota jälkeen)
|
Sopimattomien lääkkeiden määrä kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana, leikkauksen jälkeen (arviolta viiden päivän sisällä murtumasta/inkluusiota)
|
Leikkauksen jälkeen lääkitystarkistus voi vähentää sopimattomien lääkkeiden määrää (STOPP-listalla).
|
Sairaalahoidon aikana, leikkauksen jälkeen (arviolta viiden päivän sisällä murtumasta/inkluusiota)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Sairaalaan takaisin otettujen potilaiden määrä lasketaan
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Sairaalaan takaisin otettujen potilaiden määrä lasketaan
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
Kuolema
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Kuolleiden potilaiden määrä on kvantifioitu
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
Kuolema
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
|
Kuolleiden potilaiden määrä on kvantifioitu
|
90 päivää purkamisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kokemusta nykykäytännöstä
Aikaikkuna: Ennen toimenpiteen alkua tai sen aikana
|
Kaikille lonkkamurtumapotilaiden hoitoon osallistuville terveydenhuollon ammattilaisille jaetaan kyselylomake
|
Ennen toimenpiteen alkua tai sen aikana
|
Potilaspolun proviisorin kokemus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden sisällä viimeisestä mukana olleesta potilaasta
|
Fokusryhmien tai puolistrukturoitujen haastattelujen avulla arvioidaan potilaspolun proviisorin käyttöönoton etuja ja/tai haittoja.
|
Kolmen kuukauden sisällä viimeisestä mukana olleesta potilaasta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Takaisinotto sairaalaan
- Sairaalahoito
- Hip
- Murtuma
- Lääkitysvirheet
- Sairaalahoito
- Reisiluun kaulan murtumat
- Lääkearviointi
- Intertrochanteriset murtumat
- Lääkitys sovittelu
- Takaisinotto sairaalaan
- Lääketieteellinen arvostelu
- Potilaan vaihto
- Potilas luovuttaa
- Trokanteeriset murtumat
- Subtrokanteeriset murtumat
- Vammat, lonkka
- Reisiluun murtumia
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 59475
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CRORekrytointiAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Potilaspolku Farmaseutin interventio
-
Universidad de SantanderTuntematonHoidon noudattaminen ja noudattaminenKolumbia