内ヘルニアのCTと臨床的特徴
2018年10月11日 更新者：Lei Dou、Tongji Hospital
内ヘルニアのCT画像と臨床的意義
研究者は、2012 年 2 月から 2018 年 2 月までの外科的調査で確認された内ヘルニア患者を遡及的にレビューしました。
医療記録と MDCT 画像を分析して、内ヘルニアの臨床的および放射線学的特徴を調査します。
調査の概要
詳細な説明
2012 年 2 月から 2018 年 2 月までの当院での外科的調査中に IH と確定診断された 51 人の患者がこの研究に含まれました。
MDCT 画像と術中所見を含む医療記録は遡及的に収集されました。
異なるサブグループの CT 機能も評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
当院での2012年2月から2018年2月までの外科的調査中にIHの確定診断を受けたすべての患者がこの研究に含まれました
説明
包含基準:
- 外科的調査により確認されたIH
除外基準:
- 横隔膜ヘルニアと外傷性IH
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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接着剤IH
接着性 IH は、腹部および（または）骨盤の手術歴に応じて、一次群または二次群にさらに分類できます。
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これは、IHを診断し、IHの臨床状態を評価する診断用放射線検査です。
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非粘着IH
非癒着性 IH とは、腹膜構造の異常に起因する IH を意味します。
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これは、IHを診断し、IHの臨床状態を評価する診断用放射線検査です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CTの特徴
時間枠：2週間
|
IH の MDCT 機能は、次の調査結果について評価されました。腸間膜血管の混雑または収束; (2) 閉塞または虚血の徴候: 腸壁の肥厚または異常な増強;異常な遊離液を伴う拡張した腸;血管の渦巻きサインを伴うねじれた腸。
(3) 特定の徴候の証明: ヘルニア開口部および腸の閉ループ;ファットノッチサイン。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月20日
一次修了 (実際)
2018年6月20日
研究の完了 (実際)
2018年6月20日
試験登録日
最初に提出
2018年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月11日
最初の投稿 (実際)
2018年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月11日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TJ-10207102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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