Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CT ja sisäisen tyrän kliiniset ominaisuudet

torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: Lei Dou, Tongji Hospital

CT-kuvat ja sisäisen tyrän kliininen merkitys

Tutkijat tarkastelivat takautuvasti potilaita, joilla oli sisäinen tyrä, mikä vahvistettiin kirurgisella tutkimuksella helmikuun 2012 ja helmikuun 2018 välisenä aikana. ja analysoida potilastietoja ja MDCT-kuvia sisäisen tyrän kliinisten ja radiologisten piirteiden tutkimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 51 potilasta, joilla oli selvä IH-diagnoosi sairaalassamme leikkaustutkimuksen aikana helmikuusta 2012 helmikuuhun 2018. Lääketieteelliset tiedot, mukaan lukien MDCT-kuvat ja intraoperatiiviset löydökset, kerättiin takautuvasti. Myös eri alaryhmien TT-piirteet arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla oli sairaalassamme helmikuusta 2012 helmikuuhun 2018 tehtyjen kirurgisten tutkimusten aikana varma IH-diagnoosi, otettiin mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • IH vahvistettu kirurgisella tutkimuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • palleatyrä ja traumaattinen IH

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Liima IH
Adhesive IH voidaan edelleen jakaa primaari- tai toissijaisiin ryhmiin vatsa- ja (tai) lantion leikkauksen historian mukaan
Diagnostinen testi: Monidetektori CT-skannaus
Tämä on diagnostinen radiologinen testi IH:n diagnosoimiseksi ja IH:n kliinisen tilan arvioimiseksi
tarttumaton IH
Ei-tarttuva IH tarkoittaa peritoneaalisen rakenteen poikkeavuudesta johtuvaa IH:ta.
Diagnostinen testi: Monidetektori CT-skannaus
Tämä on diagnostinen radiologinen testi IH:n diagnosoimiseksi ja IH:n kliinisen tilan arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CT-ominaisuudet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
IH:n MDCT-ominaisuuksia arvioitiin seuraavien löydösten varalta: (1) Suoliston sijoiltaanmenon osoittaminen IH:ssa: suolistosegmenttien sijoiltaan siirtynyt klusteri; suoliliepeen suonien ahtautuminen tai lähentyminen; (2) Tukos tai iskemia: suolen seinämän paksuuntuminen tai epänormaali vahvistuminen; laajentuneet suolet, joissa on epänormaalia vapaata nestettä; kiertynyt suolet pyörteillä merkki alusten. (3) Erityisten merkkien osoittaminen: herniaalinen aukko ja suolen suljettu silmukka; lihava lovi merkki.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJ-10207102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliiniset tulokset

Kliiniset tutkimukset Monidetektori CT-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa