Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CT a klinické rysy vnitřní kýly

11. října 2018 aktualizováno: Lei Dou, Tongji Hospital

CT snímky a klinický význam vnitřní kýly

Výzkumníci retrospektivně hodnotili pacienty s vnitřní kýlou, která byla potvrzena chirurgickým průzkumem mezi únorem 2012 a únorem 2018. a analýzu lékařských záznamů a MDCT snímků za účelem prozkoumání klinických a radiologických rysů vnitřní kýly.

Přehled studie

Detailní popis

Do tohoto výzkumu bylo zařazeno 51 pacientů s definitivní diagnózou IH během chirurgického průzkumu od února 2012 do února 2018 v naší nemocnici. Retrospektivně byly shromážděny lékařské záznamy včetně snímků MDCT a intraoperačních nálezů. Hodnotily se také CT znaky různých podskupin.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Tongji Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do tohoto výzkumu byli zahrnuti všichni pacienti s definitivní diagnózou IH během chirurgického průzkumu od února 2012 do února 2018 v naší nemocnici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • IH potvrzeno chirurgickým vyšetřením

Kritéria vyloučení:

  • brániční kýla a traumatická IH

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lepidlo IH
Adhezivní IH lze dále rozdělit na primární nebo sekundární skupiny podle anamnézy břišní a(nebo) pánevní chirurgie
Jedná se o diagnostický radiologický test k diagnostice IH a vyhodnocení klinického stavu IH
neadhezivní IH
Neadhezivní IH znamená IH vyplývající z abnormality peritoneální struktury.
Jedná se o diagnostický radiologický test k diagnostice IH a vyhodnocení klinického stavu IH

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce CT
Časové okno: 2 týdny
MDCT rysy IH byly hodnoceny pro následující nálezy: (1) Průkaz dislokace střev u IH: dislokovaný shluk střevních segmentů; shlukování nebo konvergence mezenterických cév; (2) Průkaz obstrukce nebo ischemie: ztluštění střevní stěny nebo abnormální zvětšení; rozšířená střeva s abnormálně volnou tekutinou; zkroucená střeva s vířivým znakem nádob. (3) Průkaz specifických příznaků: herniální otvor a uzavřená smyčka střeva; tlustý zářez znamení.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TJ-10207102

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinické výsledky

Klinické studie na Multidetektorové CT vyšetření

Předplatit