Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT en klinische kenmerken van interne hernia

11 oktober 2018 bijgewerkt door: Lei Dou, Tongji Hospital

CT-beelden en klinische relevantie van interne hernia

Onderzoekers beoordeelden retrospectief patiënten met interne hernia die werd bevestigd door chirurgische exploratie tussen februari 2012 en februari 2018. en analyse van de medische dossiers en MDCT-beelden om de klinische en radiologische kenmerken van interne hernia te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

51 Patiënten met definitieve diagnose van IH tijdens chirurgische exploratie van februari 2012 tot februari 2018 in ons ziekenhuis werden opgenomen in dit onderzoek. Medische dossiers inclusief MDCT-beelden en intra-operatieve bevindingen werden retrospectief verzameld. De CT-kenmerken van verschillende subgroepen werden ook geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met definitieve diagnose van IH tijdens chirurgische exploratie van februari 2012 tot februari 2018 in ons ziekenhuis werden opgenomen in dit onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • IH bevestigd door chirurgische exploratie

Uitsluitingscriteria:

  • diafragmatische hernia en traumatische IH

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zelfklevende IH
Adhesive IH kan verder worden onderverdeeld in primaire of secundaire groepen volgens de geschiedenis van abdominale en (of) bekkenchirurgie
Diagnostische toets: CT-scan met meerdere detectoren
Dit is een diagnostische radiologische test om de IH te diagnosticeren en de klinische toestand van IH te evalueren
niet-klevende IH
Niet-klevende IH betekent de IH die het gevolg is van de afwijking van de peritoneale structuur.
Diagnostische toets: CT-scan met meerdere detectoren
Dit is een diagnostische radiologische test om de IH te diagnosticeren en de klinische toestand van IH te evalueren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CT-functies
Tijdsspanne: 2 weken
MDCT-kenmerken van IH werden beoordeeld op de volgende bevindingen: (1) Demonstratie van ontwrichting van de darmen in IH: ontwricht cluster van de darmsegmenten; verdringing of convergentie van mesenteriale vaten; (2) Aantoning van obstructie of ischemie: verdikking of abnormale verdikking van de darmwand; verwijde darmen met abnormaal vrij vocht; gedraaide darmen met wervelteken van vaten. (3) Demonstratie van specifieke symptomen: herniale opening en gesloten lus van de darm; dik inkeping teken.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tongji Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TJ-10207102

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klinische resultaten

Klinische onderzoeken op CT-scan met meerdere detectoren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren