Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT och kliniska egenskaper hos inre bråck

11 oktober 2018 uppdaterad av: Lei Dou, Tongji Hospital

CT-bilder och klinisk relevans av inre bråck

Forskare granskade retrospektivt patienter med inre bråck som bekräftades genom kirurgisk utforskning mellan februari 2012 och februari 2018. och analysera medicinska journaler och MDCT-bilder för att undersöka de kliniska och radiologiska egenskaperna hos inre bråck.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

51 patienter med säker diagnos av IH under kirurgisk utforskning från februari 2012 till februari 2018 på vårt sjukhus inkluderades i denna forskning. Medicinska journaler inklusive MDCT-bilder och intraoperativa fynd samlades in retrospektivt. CT-egenskaperna för olika undergrupper utvärderades också.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med säker diagnos av IH under kirurgisk utforskning från februari 2012 till februari 2018 på vårt sjukhus inkluderades i denna forskning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IH bekräftat genom kirurgisk utforskning

Exklusions kriterier:

  • diafragmabråck och traumatisk IH

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lim IH
Adhesiv IH kan vidare delas in i primära eller sekundära grupper enligt historien om buk- och/eller bäckenkirurgi
Diagnostiskt test: Multi-detektor CT-skanning
Detta är ett diagnostiskt radiologiskt test för att diagnostisera IH och utvärdera det kliniska tillståndet för IH
icke-vidhäftande IH
Icke-vidhäftande IH betyder IH som är ett resultat av abnormiteten i peritoneal struktur.
Diagnostiskt test: Multi-detektor CT-skanning
Detta är ett diagnostiskt radiologiskt test för att diagnostisera IH och utvärdera det kliniska tillståndet för IH

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CT-funktioner
Tidsram: 2 veckor
MDCT-egenskaper hos IH utvärderades för följande fynd: (1) Demonstration av tarmluxation i IH: dislokerat kluster av tarmsegmenten; trängsel eller konvergens av mesenteriska kärl; (2) Påvisande av obstruktion eller ischemi: tarmväggförtjockning eller onormal förstärkning; vidgade tarmar med onormal fri vätska; vridna tarmar med virvel tecken på kärl. (3) Demonstration av specifika tecken: hernial öppning och sluten slinga av tarmen; fett hack tecken.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tongji Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TJ-10207102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniska resultat

Kliniska prövningar på Multi-detektor CT-skanning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera