Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CT og kliniske træk ved intern brok

11. oktober 2018 opdateret af: Lei Dou, Tongji Hospital

CT-billeder og klinisk relevans af intern brok

Forskere gennemgik retrospektivt patienter med intern brok, som blev bekræftet ved kirurgisk udforskning mellem februar 2012 og februar 2018. og analysere de medicinske journaler og MDCT-billeder for at undersøge de kliniske og radiologiske træk ved intern brok.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

51 patienter med sikker diagnose af IH under kirurgisk udforskning fra februar 2012 til februar 2018 på vores hospital blev inkluderet i denne forskning. Medicinske journaler inklusive MDCT-billeder og intraoperative fund blev indsamlet retrospektivt. CT-egenskaberne i forskellige undergrupper blev også evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med sikker diagnose af IH under kirurgisk udforskning fra februar 2012 til februar 2018 på vores hospital blev inkluderet i denne forskning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IH bekræftet ved kirurgisk udforskning

Ekskluderingskriterier:

  • diafragmabrok og traumatisk IH

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Klæbemiddel IH
Adhæsiv IH kan yderligere opdeles i primære eller sekundære grupper i henhold til historien om abdominal og/eller bækkenkirurgi
Diagnostisk test: Multi-detektor CT-scanning
Dette er en diagnostisk radiologisk test til at diagnosticere IH og evaluere den kliniske tilstand af IH
ikke-klæbende IH
Ikke-klæbende IH betyder den IH, der er et resultat af abnormiteten i peritoneal struktur.
Diagnostisk test: Multi-detektor CT-scanning
Dette er en diagnostisk radiologisk test til at diagnosticere IH og evaluere den kliniske tilstand af IH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CT funktioner
Tidsramme: 2 uger
MDCT-træk ved IH blev vurderet for følgende fund: (1) Demonstration af tarmluksation i IH: dislokeret klynge af tarmsegmenterne; trængsel eller konvergens af mesenteriske kar; (2) Påvisning af obstruktion eller iskæmi: tarmvægsfortykkelse eller unormal forbedring; udvidede tarme med unormal fri væske; snoede tarme med hvirveltegn af kar. (3) Demonstration af specifikke tegn: hernial åbning og lukket sløjfe af tarmen; fedt hak tegn.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tongji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TJ-10207102

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kliniske resultater

Kliniske forsøg med Multi-detektor CT-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner