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TC y características clínicas de la hernia interna

11 de octubre de 2018 actualizado por: Lei Dou, Tongji Hospital

Imágenes de TC y relevancia clínica de la hernia interna

Los investigadores revisaron retrospectivamente a pacientes con hernia interna confirmada mediante exploración quirúrgica entre febrero de 2012 y febrero de 2018. y analizar los registros médicos y las imágenes de MDCT para investigar las características clínicas y radiológicas de la hernia interna.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se incluyeron en esta investigación 51 pacientes con diagnóstico definitivo de HI durante la exploración quirúrgica de febrero de 2012 a febrero de 2018 en nuestro hospital. Los registros médicos, incluidas las imágenes de MDCT y los hallazgos intraoperatorios, se recopilaron retrospectivamente. También se evaluaron las características de CT de diferentes subgrupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Tongji Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en esta investigación todos los pacientes con diagnóstico definitivo de HI durante la exploración quirúrgica de febrero de 2012 a febrero de 2018 en nuestro hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • HI confirmado por exploración quirúrgica

Criterio de exclusión:

  • hernia diafragmática e HI traumática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adhesivo IH
El HI adhesivo se puede dividir además en grupos primarios o secundarios según el antecedente de cirugía abdominal y/o pélvica.
Prueba de diagnóstico: Tomografía computarizada multidetector
Esta es una prueba radiológica diagnóstica para diagnosticar la HI y evaluar el estado clínico de la HI
IH no adhesivo
La HI no adhesiva significa la HI resultante de la anomalía de la estructura peritoneal.
Prueba de diagnóstico: Tomografía computarizada multidetector
Esta es una prueba radiológica diagnóstica para diagnosticar la HI y evaluar el estado clínico de la HI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características de la TC
Periodo de tiempo: 2 semanas
Las características de MDCT de IH se evaluaron para los siguientes hallazgos: (1) Demostración de dislocación intestinal en IH: grupo dislocado de los segmentos intestinales; apiñamiento o convergencia de vasos mesentéricos; (2) Demostración de obstrucción o isquemia: engrosamiento de la pared intestinal o realce anormal; intestinos dilatados con líquido libre anormal; intestinos retorcidos con signo de remolino de vasos. (3) Demostración de signos específicos: orificio herniario y asa cerrada del intestino; signo de muesca de grasa.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Tongji Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TJ-10207102

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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