Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT og kliniske trekk ved intern brokk

11. oktober 2018 oppdatert av: Lei Dou, Tongji Hospital

CT-bilder og klinisk relevans av intern brokk

Forskere gjennomgikk retrospektivt pasienter med intern brokk som ble bekreftet ved kirurgisk utforskning mellom februar 2012 og februar 2018. og analysere medisinske journaler og MDCT-bilder for å undersøke de kliniske og radiologiske egenskapene til intern brokk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

51 pasienter med sikker diagnose av IH under kirurgisk utforskning fra februar 2012 til februar 2018 på vårt sykehus ble inkludert i denne forskningen. Medisinske journaler inkludert MDCT-bilder og intraoperative funn ble samlet inn retrospektivt. CT-trekkene til forskjellige undergrupper ble også evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med sikker diagnose av IH under kirurgisk utforskning fra februar 2012 til februar 2018 på sykehuset vårt ble inkludert i denne forskningen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • IH bekreftet ved kirurgisk utforskning

Ekskluderingskriterier:

  • diafragmabrokk og traumatisk IH

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lim IH
Adhesiv IH kan videre deles inn i primære eller sekundære grupper i henhold til historien om abdominal og (eller) bekkenkirurgi
Diagnostisk test: Multidetektor CT-skanning
Dette er en diagnostisk radiologisk test for å diagnostisere IH og evaluere den kliniske tilstanden til IH
ikke-klebende IH
Ikke-klebende IH betyr IH som er et resultat av abnormitet i peritoneal struktur.
Diagnostisk test: Multidetektor CT-skanning
Dette er en diagnostisk radiologisk test for å diagnostisere IH og evaluere den kliniske tilstanden til IH

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CT-funksjoner
Tidsramme: 2 uker
MDCT-trekk ved IH ble vurdert for følgende funn: (1) Demonstrasjon av tarmluksasjon i IH: dislokert klynge av tarmsegmentene; opphopning eller konvergens av mesenteriske kar; (2) Demonstrasjon av obstruksjon eller iskemi: fortykning av tarmveggen eller unormal forsterkning; utvidede tarmer med unormal fri væske; vridd tarm med virveltegn av kar. (3) Demonstrasjon av spesifikke tegn: hernial åpning og lukket sløyfe av tarmen; fett hakk skilt.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tongji Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TJ-10207102

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kliniske resultater

Kliniske studier på Multidetektor CT-skanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere