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デジタル モデルと石膏モデルを使用した混合歯列におけるアーチ解析の精度。

2020年9月2日 更新者:Sara Mohamed Tag El Deen、Cairo University

デジタルスタディモデルを使用した混合歯列におけるアーチ分析の精度と、田中とジョンストンの予測式を使用した石膏モデルとの比較:

デジタル スタディ モデルを使用した混合歯列におけるアーチ解析の精度と、田中とジョンストンの予測式を使用した石膏モデルとの比較:

調査の概要

詳細な説明

空間分析は伝統的に、石膏の歯科模型から得られた診断測定値によって行われますが、これは主観的な解釈と構築時のバイアスの影響を受ける可能性があります。

*そのため、研究モデルを診断的に測定する別の方法が導入されました (デジタル ソフトウェア)。 このシステムは、ソフトウェアを使用して歯科模型のデジタル画像を作成します。 デジタル化されたモデルから、従来の石膏模型の保管、検索、複製、通信、および破損に関連する多くの問題と困難を加速し、解決する可能性のあるさまざまな分析と日常的な測定を行うことができます。

  • 混合歯列のお子さんの型取りです。
  • キャリパーと 3Shape オルソ アナライザー ソフトウェアを使用してアーチ解析の田中とジョンストンの方程式を使用して測定を実行します。
  • キャストは 3D スキャナーを使用してスキャンされ、3shape ソフトウェアを使用して、田中とジョンストップの予測式に従って測定が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、00202
        • 募集
        • sara Mohamed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

6歳から10歳までの子供。

説明

包含基準:

  • 6歳から10歳までの年齢層。
  • 通常の発疹に影響を与える可能性のある症候群から医学的に解放された患者。
  • 歯の萌出における正常な X 線所見。
  • 下の切歯が噴出した。

除外基準:

  • 下の第一大臼歯を抜歯しました。
  • 先天的な切歯の欠損。
  • ひどく腐敗した永久切歯または第 1 大臼歯は、測定を損なう可能性があります。
  • 印象材に対する過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アーチ解析におけるデジタル モデルの精度。
時間枠:6ヵ月
ソフトウェア(3shape ortho Analyzer)を介してデジタルモデルを使用し、予測方程式(田中式とジョンストン式)を介してアーチ解析の精度を評価し、手動ノギスを使用して石膏モデルと比較します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:sara Mohamed Tag El Deen, Master、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (予期された)

2020年9月1日

研究の完了 (予期された)

2020年9月20日

試験登録日

最初に提出

2018年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月19日

最初の投稿 (実際)

2018年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2018-09-36

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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