Precisione dell'analisi dell'arcata in dentatura mista utilizzando modelli digitali rispetto a quelli in gesso.
2 settembre 2020 aggiornato da: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University
Precisione dell'analisi dell'arcata in dentizione mista utilizzando modelli di studio digitali rispetto ai modelli in gesso utilizzando l'equazione di previsione di Tanaka e Johnston:
Precisione dell'analisi dell'arcata in dentatura mista utilizzando modelli di studio digitali rispetto ai modelli in gesso utilizzando l'equazione di previsione di Tanaka e Johnston:
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'analisi dello spazio viene tradizionalmente eseguita mediante misurazioni diagnostiche che sono state ottenute da calchi dentali in gesso attraverso misurazioni che potrebbero essere influenzate dall'interpretazione soggettiva e da pregiudizi quando costruiti.
*Quindi è stato introdotto un altro metodo di misurazione diagnostica dei modelli di studio (software digitale). Questo sistema crea immagini digitali di modelli dentali con un software. Dai modelli digitalizzati, è possibile eseguire varie analisi e misurazioni di routine che potrebbero accelerare e risolvere molti problemi e difficoltà associati all'archiviazione, al recupero, alla riproduzione, alla comunicazione e alla rottura dei calchi in gesso convenzionali.
- Prendere un'impronta per una dentatura mista in età pediatrica.
- Eseguire una misurazione utilizzando l'equazione di Tanaka e Johnston per un'analisi dell'arco utilizzando un calibro e il software di analisi ortopedica 3Shape.
- I calchi verranno scansionati utilizzando lo scanner 3D, quindi utilizzando il software 3shape le misurazioni verranno mantenute secondo l'equazione di previsione di Tanaka e Johnstopn.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 00202
- Reclutamento
- sara Mohamed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 10 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini dai sei ai dieci anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fascia d'età dai 6 ai 10 anni.
- pazienti clinicamente esenti da sindromi che potrebbero pregiudicare la normale eruzione.
- Reperti radiografici normali nell'eruzione dei denti.
- Incisivi inferiori erotti.
Criteri di esclusione:
- Primo molare permanente inferiore estratto.
- mancanza congenita degli incisivi.
- Incisivi permanenti o 1° molare gravemente cariati che potrebbero compromettere le misure.
- Qualsiasi sensibilità a uno qualsiasi dei materiali da impronta.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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accuratezza dei modelli digitali nell'analisi dell'arcata.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
utilizzando modelli digitali tramite software (analizzatore ortografico 3shape) per valutare la sua accuratezza nell'analisi dell'arco attraverso l'equazione di previsione (equazioni di Tanaka e Johnston) rispetto ai modelli in gesso utilizzando il calibro manuale.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
20 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2018-09-36
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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