Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesnost analýzy klenby u smíšené dentice pomocí digitálních modelů versus sádrových.

2. září 2020 aktualizováno: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Přesnost analýzy klenby u smíšené dentice s použitím digitálních studijních modelů versus sádrové modely využívající předpovědní rovnici Tanaka a Johnston:

Přesnost analýzy klenby u smíšeného chrupu pomocí digitálních studijních modelů versus sádrové modely využívající předpovědní rovnici Tanaky a Johnstona:

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prostorová analýza se tradičně provádí diagnostickými měřeními, která byla získána ze sádrových zubních odlitků prostřednictvím měření, která mohou být ovlivněna subjektivní interpretací a zkreslením při konstrukci.

*Byla tedy zavedena další metoda diagnostického měření studijních modelů (Digitální software). Tento systém vytváří digitální snímky zubních odlitků pomocí softwaru. Z digitalizovaných modelů lze provádět různé analýzy a rutinní měření, která mohou urychlit a vyřešit mnoho problémů a potíží spojených se skladováním, získáváním, reprodukcí, komunikací a rozbíjením konvenčních sádrových odlitků.

  • Pořizování otisků pro děti ve věku se smíšeným chrupem.
  • Proveďte měření pomocí rovnice Tanaky a Johnstona pro analýzu oblouku pomocí posuvného měřítka a softwaru ortoanalyzátoru 3Shape.
  • Odlitky budou naskenovány pomocí 3D skeneru a poté pomocí softwaru 3shape budou měření prováděna podle předpovědní rovnice Tanaky a Johnstopna.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 00202
        • Nábor
        • sara Mohamed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 10 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku od šesti do deseti let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí 6-10 let.
  • pacienti z lékařského hlediska bez jakýchkoliv syndromů, které by mohly ovlivnit normální erupci.
  • Normální rentgenový nález při prořezávání zubů.
  • Prořezané spodní řezáky.

Kritéria vyloučení:

  • Extrahovaný dolní 1. stálý molár.
  • vrozené chybějící řezáky.
  • Těžce rozpadlé trvalé řezáky nebo 1. molár, které by mohly ohrozit měření.
  • Jakákoli citlivost na jakoukoli otiskovací hmotu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přesnost digitálních modelů v obloukové analýze.
Časové okno: 6 měsíců
pomocí digitálních modelů prostřednictvím softwaru (3shape ortho analyzátor) k vyhodnocení jeho přesnosti v obloukové analýze pomocí predikční rovnice (rovnice Tanaka a Johnston) versus sádrové modely pomocí ručního posuvného měřítka.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEBD-CU-2018-09-36

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní malokluze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit