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Genauigkeit der Bogenanalyse im Wechselgebiss mit digitalen Modellen im Vergleich zu Modellen aus Gips.

2. September 2020 aktualisiert von: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Genauigkeit der Bogenanalyse bei Wechselgebiss mit digitalen Studienmodellen im Vergleich zu Gipsmodellen mit Tanaka- und Johnston-Vorhersagegleichung:

Genauigkeit der Bogenanalyse bei Wechselgebiss mit digitalen Studienmodellen im Vergleich zu den Gipsmodellen mit Tanaka- und Johnston-Vorhersagegleichung:

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Raumanalyse wird traditionell durch diagnostische Messungen durchgeführt, die von Zahnabdrücken aus Gips durch Messungen erhalten wurden, die durch subjektive Interpretation und Voreingenommenheit bei der Konstruktion beeinflusst werden können.

*So wurde eine andere Methode zur diagnostischen Messung von Studienmodellen eingeführt (Digitale Software). Dieses System erstellt mit Software digitale Bilder von Zahnabdrücken. Anhand der digitalisierten Modelle konnten verschiedene Analysen und Routinemessungen durchgeführt werden, die viele Probleme und Schwierigkeiten im Zusammenhang mit der Lagerung, dem Abruf, der Reproduktion, der Kommunikation und dem Bruch herkömmlicher Gipsabdrücke beschleunigen und lösen könnten.

  • Abdrucknahme bei Kindern im Wechselgebissalter.
  • Führen Sie Messungen mit der Tanaka- und Johnston-Gleichung für eine Bogenanalyse mit einem Messschieber und der 3Shape Ortho-Analyzer-Software durch.
  • Die Abgüsse werden mit dem 3D-Scanner gescannt, dann werden mit der 3shape-Software Messungen gemäß der Vorhersagegleichung von Tanaka und Johnstopn durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 00202
        • Rekrutierung
        • sara Mohamed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 10 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von sechs bis zehn Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersbereich von 6-10.
  • Patienten, die medizinisch frei von jeglichen Syndromen sind, die den normalen Ausbruch beeinträchtigen könnten.
  • Normale Röntgenbefunde bei Zahndurchbruch.
  • Durchgebrochene untere Schneidezähne.

Ausschlusskriterien:

  • Extrahierter unterer 1. bleibender Molar.
  • angeborenes Fehlen von Schneidezähnen.
  • Stark kariöse bleibende Schneidezähne oder 1. Molar, die die Messungen beeinträchtigen könnten.
  • Jegliche Empfindlichkeit gegenüber einem der Abformmaterialien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit digitaler Modelle in der Bogenanalyse.
Zeitfenster: 6 Monate
Verwendung digitaler Modelle durch Software (3shape Ortho Analyzer) zur Bewertung der Genauigkeit bei der Bogenanalyse durch Vorhersagegleichung (Tanaka- und Johnston-Gleichungen) im Vergleich zu Gipsmodellen unter Verwendung eines manuellen Messschiebers.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

20. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2018-09-36

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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