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Precisão da Análise do Arco na Dentição Mista Utilizando Modelos Digitais Versus Modelos de Gesso.

2 de setembro de 2020 atualizado por: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Precisão da análise do arco na dentição mista usando modelos de estudo digital versus modelos de gesso usando a equação de previsão de Tanaka e Johnston:

Precisão da análise do arco na dentição mista usando modelos de estudo digital versus modelos de gesso usando a equação de previsão de Tanaka e Johnston:

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A análise espacial é tradicionalmente realizada por medições diagnósticas obtidas de modelos de gesso por meio de medições que podem ser influenciadas por interpretações subjetivas e vieses quando construídas.

*Assim, outro método de medição diagnóstica de modelos de estudo foi introduzido (software digital). Este sistema cria imagens digitais de modelos dentais com software. A partir dos modelos digitalizados, podem ser feitas diversas análises e medições de rotina que podem acelerar e resolver muitos problemas e dificuldades associados ao armazenamento, recuperação, reprodução, comunicação e quebra de moldes de gesso convencionais.

  • Tomando uma impressão para uma criança com idade de dentição mista.
  • Realize medições usando a equação de Tanaka e Johnston para uma análise de arco usando um paquímetro e o software 3Shape ortho-analyzer.
  • Os moldes serão digitalizados usando o scanner 3D e, em seguida, usando o software 3shape, as medições serão realizadas de acordo com a equação de previsão de Tanaka e Johnstopn.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 00202
        • Recrutamento
        • sara Mohamed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 10 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças de seis a dez anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária de 6-10.
  • pacientes clinicamente livres de quaisquer síndromes que possam afetar a erupção normal.
  • Achados radiográficos normais na erupção dos dentes.
  • Incisivos inferiores irrompidos.

Critério de exclusão:

  • 1º molar inferior permanente extraído.
  • falta congênita de incisivos.
  • Incisivos permanentes ou 1º molar muito cariados que podem comprometer as medidas.
  • Qualquer sensibilidade a qualquer um dos materiais de impressão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisão de modelos digitais em análise de arco.
Prazo: 6 meses
usando modelos digitais por meio de software (3shape ortho Analyzer) para avaliar sua precisão na análise de arco por meio de equação de previsão (equações de Tanaka e Johnston) versus modelos de gesso usando paquímetro manual.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2018

Primeira postagem (REAL)

22 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CEBD-CU-2018-09-36

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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