Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av bueanalyse i blandet tannbehandling ved bruk av digitale modeller versus gipsmodeller.

2. september 2020 oppdatert av: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Nøyaktighet av bueanalyse i blandet tannbehandling ved bruk av digitale studiemodeller versus gipsmodeller ved bruk av Tanaka og Johnston prediksjonsligning:

Nøyaktighet av bueanalyse i blandet tannbehandling ved bruk av digitale studiemodeller versus gipsmodeller ved bruk av Tanaka og Johnstons prediksjonsligning:

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Romanalyse utføres tradisjonelt ved diagnostiske målinger som er oppnådd fra gipstannavstøpninger gjennom målinger som kan være påvirket av subjektiv tolkning og skjevhet når de konstrueres.

*Så en annen metode for diagnostisk måling av studiemodeller ble introdusert (digital programvare). Dette systemet lager digitale bilder av tanngips med programvare. Fra de digitaliserte modellene kunne det gjøres ulike analyser og rutinemålinger som kan akselerere og løse mange problemer og vanskeligheter knyttet til lagring, gjenfinning, reproduksjon, kommunikasjon og brudd på konvensjonelle gipsavstøpninger.

  • Tar et avtrykk for et blandet tannsett i alderen barn.
  • Utfør en måling ved hjelp av Tanaka og Johnston-ligningen for en bueanalyse ved hjelp av en skyvelære og 3Shape orto-analysatorprogramvare.
  • Casts vil bli skannet ved hjelp av 3D-skanneren, og deretter ved å bruke 3shape-programvaren vil målinger bli holdt i henhold til Tanaka og Johnstopn prediksjonsligning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 00202
        • Rekruttering
        • sara Mohamed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 10 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen seks til ti år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder fra 6-10 år.
  • pasienter som er medisinsk fri for syndromer som kan påvirke det normale utbruddet.
  • Normale røntgenfunn ved tannutbrudd.
  • Utbrutte nedre fortenner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekstrahert nedre 1. permanente molar.
  • medfødt mangel på fortenner.
  • Dårlig forfallne permanente fortenner eller 1. molar som kan kompromittere målingene.
  • Eventuell følsomhet for noen av avtrykksmaterialene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nøyaktighet av digitale modeller i bueanalyse.
Tidsramme: 6 måneder
bruke digitale modeller gjennom programvare (3shape ortoanalysator) for å evaluere nøyaktigheten i bueanalyse gjennom prediksjonsligning (Tanaka og Johnston-ligninger) versus gipsmodeller ved å bruke manuell skyvelære.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEBD-CU-2018-09-36

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere