- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03714932
Nøyaktighet av bueanalyse i blandet tannbehandling ved bruk av digitale modeller versus gipsmodeller.
Nøyaktighet av bueanalyse i blandet tannbehandling ved bruk av digitale studiemodeller versus gipsmodeller ved bruk av Tanaka og Johnston prediksjonsligning:
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Romanalyse utføres tradisjonelt ved diagnostiske målinger som er oppnådd fra gipstannavstøpninger gjennom målinger som kan være påvirket av subjektiv tolkning og skjevhet når de konstrueres.
*Så en annen metode for diagnostisk måling av studiemodeller ble introdusert (digital programvare). Dette systemet lager digitale bilder av tanngips med programvare. Fra de digitaliserte modellene kunne det gjøres ulike analyser og rutinemålinger som kan akselerere og løse mange problemer og vanskeligheter knyttet til lagring, gjenfinning, reproduksjon, kommunikasjon og brudd på konvensjonelle gipsavstøpninger.
- Tar et avtrykk for et blandet tannsett i alderen barn.
- Utfør en måling ved hjelp av Tanaka og Johnston-ligningen for en bueanalyse ved hjelp av en skyvelære og 3Shape orto-analysatorprogramvare.
- Casts vil bli skannet ved hjelp av 3D-skanneren, og deretter ved å bruke 3shape-programvaren vil målinger bli holdt i henhold til Tanaka og Johnstopn prediksjonsligning.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 00202
- Rekruttering
- sara Mohamed
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 6-10 år.
- pasienter som er medisinsk fri for syndromer som kan påvirke det normale utbruddet.
- Normale røntgenfunn ved tannutbrudd.
- Utbrutte nedre fortenner.
Ekskluderingskriterier:
- Ekstrahert nedre 1. permanente molar.
- medfødt mangel på fortenner.
- Dårlig forfallne permanente fortenner eller 1. molar som kan kompromittere målingene.
- Eventuell følsomhet for noen av avtrykksmaterialene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktighet av digitale modeller i bueanalyse.
Tidsramme: 6 måneder
|
bruke digitale modeller gjennom programvare (3shape ortoanalysator) for å evaluere nøyaktigheten i bueanalyse gjennom prediksjonsligning (Tanaka og Johnston-ligninger) versus gipsmodeller ved å bruke manuell skyvelære.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEBD-CU-2018-09-36
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .