Точность анализа зубных рядов в смешанном прикусе с использованием цифровых моделей по сравнению с гипсовыми.
2 сентября 2020 г. обновлено: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University
Точность анализа зубного ряда в смешанном прикусе с использованием цифровых моделей исследования по сравнению с гипсовыми моделями с использованием прогнозного уравнения Танаки и Джонстона:
Точность анализа зубных рядов в смешанном прикусе с использованием цифровых моделей исследования по сравнению с гипсовыми моделями с использованием прогнозного уравнения Танаки и Джонстона:
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пространственный анализ традиционно выполняется с помощью диагностических измерений, полученных с гипсовых слепков зубов посредством измерений, на которые могут повлиять субъективная интерпретация и предвзятость при построении.
*Поэтому был введен еще один метод диагностического измерения моделей исследования (цифровое программное обеспечение). Эта система создает цифровые изображения слепков зубов с помощью программного обеспечения. С помощью оцифрованных моделей можно было бы проводить различные анализы и рутинные измерения, которые могли бы ускорить и решить многие проблемы и трудности, связанные с хранением, поиском, воспроизведением, передачей и поломкой обычных гипсовых слепков.
- Снятие оттисков для детей в возрасте со сменным прикусом.
- Выполните измерения, используя уравнение Танаки и Джонстона для анализа дуги, используя штангенциркуль и программное обеспечение ортоанализатора 3Shape.
- Слепки будут отсканированы с помощью 3D-сканера, а затем с помощью программного обеспечения 3shape будут проведены измерения в соответствии с уравнением прогнозирования Танаки и Джонстопна.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 00202
- Рекрутинг
- sara Mohamed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 10 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от шести до десяти лет.
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон от 6-10 лет.
- пациенты с медицинской точки зрения свободны от каких-либо синдромов, которые могли бы повлиять на нормальную сыпь.
- Нормальные рентгенологические данные при прорезывании зубов.
- Прорезались нижние резцы.
Критерий исключения:
- Удален нижний 1-й постоянный моляр.
- врожденное отсутствие резцов.
- Сильно разрушенные постоянные резцы или 1-й моляр, которые могут поставить под угрозу измерения.
- Любая чувствительность к любому из оттискных материалов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность цифровых моделей при анализе дуг.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
использование цифровых моделей с помощью программного обеспечения (ортоанализатор 3shape) для оценки его точности в анализе дуги с помощью уравнения прогнозирования (уравнения Танаки и Джонстона) по сравнению с гипсовыми моделями с использованием ручного штангенциркуля.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2018-09-36
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .