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Précision de l'analyse de l'arcade en dentition mixte à l'aide de modèles numériques par rapport à ceux en plâtre.

2 septembre 2020 mis à jour par: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Précision de l'analyse de l'arcade en dentition mixte à l'aide de modèles d'étude numériques par rapport aux modèles en plâtre à l'aide de l'équation de prédiction de Tanaka et Johnston :

Précision de l'analyse de l'arcade en denture mixte à l'aide de modèles d'étude numériques par rapport aux modèles en plâtre à l'aide de l'équation de prédiction de Tanaka et Johnston :

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'analyse spatiale est traditionnellement effectuée par des mesures diagnostiques qui ont été obtenues à partir de moulages dentaires en plâtre par des mesures qui pourraient être influencées par une interprétation subjective et un biais lors de la construction.

* Ainsi, une autre méthode de mesure diagnostique des modèles d'étude a été introduite (logiciel numérique). Ce système crée des images numériques de moulages dentaires avec un logiciel. À partir des modèles numérisés, diverses analyses et mesures de routine pourraient être effectuées qui pourraient accélérer et résoudre de nombreux problèmes et difficultés associés au stockage, à la récupération, à la reproduction, à la communication et à la rupture des moulages en plâtre conventionnels.

  • Prise d'empreintes pour un enfant âgé en dentition mixte.
  • Effectuez des mesures à l'aide de l'équation de Tanaka et Johnston pour une analyse de l'arche à l'aide d'un pied à coulisse et d'un logiciel d'ortho-analyseur 3Shape.
  • Les moulages seront scannés à l'aide du scanner 3D puis, à l'aide du logiciel 3shape, les mesures seront effectuées conformément à l'équation de prédiction de Tanaka et Johnstopn.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 00202
        • Recrutement
        • sara Mohamed

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 10 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants âgés de six à dix ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge de 6 à 10 ans.
  • patients médicalement indemnes de tout syndrome pouvant affecter l'éruption normale.
  • Résultats radiographiques normaux dans l'éruption des dents.
  • Incisives inférieures en éruption.

Critère d'exclusion:

  • Extraction de la 1ère molaire permanente inférieure.
  • Absence congénitale d'incisives.
  • Incisives permanentes ou 1ère molaire gravement cariées pouvant compromettre les mesures.
  • Toute sensibilité à l'un des matériaux d'empreinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision des modèles numériques dans l'analyse des arcs.
Délai: 6 mois
en utilisant des modèles numériques via un logiciel (analyseur ortho 3shape) pour évaluer sa précision dans l'analyse de l'arc via l'équation de prédiction (équations de Tanaka et Johnston) par rapport aux modèles en plâtre en utilisant un pied à coulisse manuel.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2018

Première publication (RÉEL)

22 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2018-09-36

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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