Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van booganalyse in gemengd gebit met behulp van digitale modellen versus gipsmodellen.

2 september 2020 bijgewerkt door: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Nauwkeurigheid van booganalyse in gemengd gebit met behulp van digitale studiemodellen versus de gipsmodellen met behulp van Tanaka en Johnston voorspellingsvergelijking:

Nauwkeurigheid van booganalyse in gemengd gebit met behulp van digitale studiemodellen versus de gipsmodellen met behulp van de voorspellingsvergelijking van Tanaka en Johnston:

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ruimteanalyse wordt traditioneel uitgevoerd door diagnostische metingen die zijn verkregen uit gipsafgietsels door middel van metingen die kunnen worden beïnvloed door subjectieve interpretatie en vooringenomenheid bij de constructie.

*Dus werd een andere methode geïntroduceerd om onderzoeksmodellen diagnostisch te meten (digitale software). Dit systeem maakt met software digitale afbeeldingen van tandafgietsels. Van de gedigitaliseerde modellen zouden verschillende analyses en routinemetingen kunnen worden uitgevoerd die veel problemen en moeilijkheden in verband met opslag, ophalen, reproductie, communicatie en breuk van conventionele gipsafgietsels zouden kunnen versnellen en oplossen.

  • Afdrukken maken voor kinderen met een gemengd gebit.
  • Voer metingen uit met behulp van de Tanaka- en Johnston-vergelijking voor een booganalyse met behulp van een schuifmaat en 3Shape ortho-analyzersoftware.
  • Afgietsels worden gescand met behulp van de 3D-scanner en vervolgens worden met behulp van de 3shape-software metingen uitgevoerd volgens de voorspellingsvergelijking van Tanaka en Johnstopn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 00202
        • Werving
        • sara Mohamed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 10 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van zes tot tien jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsbereik van 6-10.
  • patiënten die medisch vrij zijn van alle syndromen die de normale uitbarsting kunnen beïnvloeden.
  • Normale radiografische bevindingen bij het doorkomen van tanden.
  • Uitgebroken onderste snijtanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Geëxtraheerde onderste 1e blijvende kies.
  • aangeboren ontbreken van snijtanden.
  • Sterk aangetaste blijvende snijtanden of 1e kies die de metingen in gevaar kunnen brengen.
  • Elke gevoeligheid voor een van de afdrukmaterialen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nauwkeurigheid van digitale modellen in booganalyse.
Tijdsspanne: 6 maanden
het gebruik van digitale modellen via software (3shape ortho-analysator) om de nauwkeurigheid ervan in booganalyse te evalueren via voorspellingsvergelijking (Tanaka- en Johnston-vergelijkingen) versus gipsmodellen met behulp van handmatige schuifmaat.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-CU-2018-09-36

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren