Kaaren analyysin tarkkuus sekahammashoidossa käyttämällä digitaalisia malleja vs. kipsimalleja.
keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University
Kaaren analyysin tarkkuus sekahammashoidossa käyttämällä digitaalisia tutkimusmalleja verrattuna kipsimalleihin, joissa käytetään Tanaka- ja Johnston-ennustusyhtälöä:
Kaaren analyysin tarkkuus sekahampaissa käyttämällä digitaalisia tutkimusmalleja verrattuna kipsimalleihin, joissa käytetään Tanakan ja Johnstonin ennusteyhtälöä:
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tila-analyysi suoritetaan perinteisesti diagnostisilla mittauksilla, jotka on saatu kipsistä hammaskipsistä mittauksilla, joihin voi vaikuttaa subjektiivinen tulkinta ja harha konstruoinnin yhteydessä.
*Siksi otettiin käyttöön toinen menetelmä tutkimusmallien diagnostiseen mittaamiseen (digitaalinen ohjelmisto). Tämä järjestelmä luo digitaalisia kuvia hammaskipsistä ohjelmistolla. Digitalisoiduista malleista voitaisiin tehdä erilaisia analyysejä ja rutiinimittauksia, jotka voivat nopeuttaa ja ratkaista monia perinteisten kipsivalujen varastointiin, hakuun, kopiointiin, viestintään ja rikkoutumiseen liittyviä ongelmia ja vaikeuksia.
- Jäljennösten ottaminen sekahampaisikäisille lapsille.
- Suorita mittaukset Tanaka- ja Johnston-yhtälöllä kaarianalyysiä varten paksuus- ja 3Shape-orto-analysaattoriohjelmistolla.
- Casts skannataan 3D-skannerilla ja sitten 3shape-ohjelmistolla mitataan Tanakan ja Johnstopnin ennustusyhtälön mukaisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 00202
- Rekrytointi
- sara Mohamed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 10 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuudesta kymmeneen vuotiaat lapset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 6-10.
- potilailla, joilla ei ole lääketieteellisesti oireyhtymiä, jotka voisivat vaikuttaa normaaliin purkaukseen.
- Normaalit röntgenlöydökset hampaiden puhkeamisesta.
- Alemmat etuhampaat puhjenneet.
Poissulkemiskriteerit:
- Uutettu alempi 1. pysyvä poskihaara.
- synnynnäinen etuhampaiden puuttuminen.
- Pahasti rappeutuneet pysyvät etuhampaat tai 1. poskihampaat, jotka voivat vaarantaa mittauksen.
- Mikä tahansa herkkyys jollekin jäljennösmateriaalille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
digitaalisten mallien tarkkuus kaarianalyysissä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
digitaalisten mallien käyttäminen ohjelmiston (3-muotoinen orto-analysaattori) avulla sen tarkkuuden arvioimiseksi kaarianalyysissä ennustusyhtälön avulla (Tanaka- ja Johnston-yhtälöt) verrattuna kipsimalleihin manuaalista jarrusatulaa käyttämällä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 20. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2018-09-36
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .