Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af bueanalyse i blandet tandbehandling ved hjælp af digitale modeller versus gips.

2. september 2020 opdateret af: Sara Mohamed Tag El Deen, Cairo University

Nøjagtighed af bueanalyse i blandet tandsæt ved hjælp af digitale undersøgelsesmodeller versus gipsmodeller ved hjælp af Tanaka og Johnston forudsigelsesligning:

Nøjagtighed af bueanalyse i blandet tandsæt ved hjælp af digitale undersøgelsesmodeller versus gipsmodeller ved hjælp af Tanaka og Johnstons forudsigelsesligning:

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rumanalyse udføres traditionelt ved diagnostiske målinger, der er opnået fra gipstandafstøbninger gennem målinger, som kan være påvirket af subjektiv fortolkning og bias, når de er konstrueret.

*Så en anden metode til diagnostisk måling af undersøgelsesmodeller blev introduceret (Digital software). Dette system skaber digitale billeder af tandafstøbninger med software. Ud fra de digitaliserede modeller kunne der laves forskellige analyser og rutinemæssige målinger, der kunne accelerere og løse mange problemer og vanskeligheder forbundet med opbevaring, genfinding, reproduktion, kommunikation og brud på konventionelle gipsafstøbninger.

  • At tage et aftryk for en blandet tandsæt i alderen børn.
  • Udfør en måling ved hjælp af Tanaka og Johnstons ligning til en bueanalyse ved hjælp af en skydelære og 3Shape orto-analysesoftware.
  • Afstøbninger vil blive scannet ved hjælp af 3D-scanneren, og derefter ved hjælp af 3shape-softwaren vil målinger blive holdt i henhold til Tanaka og Johnstopns forudsigelsesligning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 00202
        • Rekruttering
        • sara Mohamed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 10 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen seks til ti år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 6-10 år.
  • patienter, der er medicinsk fri for syndromer, der kan påvirke det normale udbrud.
  • Normale røntgenfund ved tandfrembrud.
  • Udbrudte nedre fortænder.

Ekskluderingskriterier:

  • Udtrukket nederste 1. permanente kindtand.
  • medfødt manglende fortænder.
  • Dårligt forfaldne permanente fortænder eller 1. kindtand, der kunne kompromittere målingerne.
  • Enhver følsomhed over for nogen af ​​aftryksmaterialerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nøjagtighed af digitale modeller i bueanalyse.
Tidsramme: 6 måneder
ved hjælp af digitale modeller gennem software (3shape ortoanalysator) til at evaluere dens nøjagtighed i bueanalyse gennem forudsigelsesligning (Tanaka og Johnston-ligninger) versus gipsmodeller ved at bruge manuel skydelære.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: sara Mohamed Tag El Deen, Master, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2018

Først opslået (FAKTISKE)

22. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2018-09-36

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dental malocclusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner