女性喫煙者のスマホアプリ禁煙プログラム
香港の女性喫煙者を対象に、スマートフォン アプリを使用して性別に応じた禁煙プログラムを提供
調査の概要
詳細な説明
これは 1 年間のプロジェクトで、2 つのフェーズに分けられます。 フェーズ I では、性別に特化した禁煙プログラムをスマートフォン アプリケーションに変換することに焦点を当てます。 フェーズ II では、調査員は地域の女性喫煙者にスマートフォン アプリケーションを宣伝します。
フェーズ I: 性別に特化した禁煙プログラムをスマートフォン アプリケーションに変換する 性別に特化した禁煙プログラムをスマートフォン アプリケーションに変換するために、専門家パネルが形成されます。 パネルメンバーには、主任教授、准教授、助教、研究助教、ポスドクがおり、全員が禁煙とタバコ規制に関する研究の経験が豊富です。 スマホアプリの内容は、女性のクイットラインが配信する男女別の禁煙プログラムに合わせてデザインされています。 特に、このスマートフォン アプリは、女性の喫煙者が禁煙の準備を整えることで、たばこを控えるのを支援することを目的としています。 熟考前または熟考段階にある女性喫煙者に対して、スマートフォン アプリケーションは、禁煙の理由をリストアップするように指示し、喫煙による健康への悪影響に関する情報を提供することで、禁煙への動機付けを行います。女性に。 準備段階にある女性の喫煙者については、スマートフォンのアプリケーションが、コンピュータ化された指示により、禁煙計画を個別に設定できるよう支援し、禁煙を段階的に達成するための一般的なヒントを提供します。 行動期の女性喫煙者を対象に、タバコへの渇望や禁断症状を克服するためのスキルを紹介します。 さらに、喫煙の有害な影響がスマートフォンにポップアップ表示され、禁煙プロセス全体で禁煙を思い出させます。 女性喫煙者のニーズと懸念に対処するために、性別固有の要素がスマートフォン アプリケーションに統合されました。 特に、スマートフォンのアプリケーションは、喫煙が体重をコントロールし、ストレスを管理する方法であるという彼らの誤解を正します。 同時に、スマートフォンのアプリケーションには、適切な減量戦略とリラクゼーション テクニックに関する情報が表示されます。 より集中的なカウンセリングが必要な女性喫煙者は、スマートフォンのアプリからクイットラインに連絡することもできます。
フェーズ II: コミュニティでの女性喫煙者向けスマートフォン アプリの普及促進 女性喫煙者向けのスマートフォン アプリケーションを普及させるために、研究者は香港大学から 30 人の学生を募集してこのプロジェクトに参加させる予定です。 採用されたすべての学生は、私たちのチームが主催する 1 日トレーニング ワークショップに参加するよう招待されます。 トレーニング ワークショップでは、学生は喫煙の危険性、禁煙の基本原則、およびタバコ規制政策について教育を受けます。
女性の喫煙者は、たばこの吸い殻を収集するゴミ箱が近くにある喫煙ホットスポットで募集されます。 訓練を受けた大学生は、喫煙所で女性の喫煙者に近づき、ささやかな記念品を届けます。 おみやげは、禁煙メッセージとスマートフォンアプリのQRコードが入ったティッシュペーパーです。 喫煙者が記念品を受け取った場合、学生はこのプロジェクトを紹介します。 参加を希望する女性の喫煙者には、学生がスマートフォン アプリケーションのダウンロードを支援し、その内容を簡単に説明し、使用を促します。 女性喫煙者が禁煙のためにスマートフォン アプリを継続的に使用することを思い出させるために、喫煙の有害な影響に関する警告メッセージがスマートフォンに毎週表示されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、中国
- The University of Hong Kong
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 香港在住の18歳以上の女性
- 中国語(広東語)でのコミュニケーションが可能な方
- 現在の喫煙者
除外基準:
- 電話でのコミュニケーションが難しい
- たばこ規制に関係のない質問をする
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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香港の女性喫煙者
香港の女性喫煙者を対象に、現在の喫煙状況と禁煙の意思についてアンケートに記入してもらいます。
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女性喫煙者は、喫煙ホットスポットで構造化されたアンケートに記入するよう求められます。
さらに、喫煙者は 6 か月時に電話で同じアンケートに回答します。
構造化されたアンケートは、人口統計学的特性と禁煙行動、つまり自己申告の禁酒、喫煙の減少、および禁煙の試みに関連する情報を収集します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 か月時点での 7 日間のポイント有病率 禁煙
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
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7 日時点の有病率 禁煙は 6 か月で測定されます。
喫煙状況、禁煙経験、および禁煙の難しさを尋ねるアンケートは、6 か月時点での自己申告による禁煙を評価するために設計されました。
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6ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生化学的に検証された6か月の禁煙
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
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生化学的に検証された禁煙は、6 か月で測定されます。
少なくとも7日間禁煙したと主張する参加者は、生化学的検証(唾液コチニンレベルと呼気一酸化炭素レベルの測定)に6か月で招待されます。
参加者は、合格結果として CO≤ 4ppm および continine レベル ≤30 ng/ml の結果を取得する必要があります。
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6ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KE funding
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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