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高地地域 - 胃穿孔の危険因子?

2018年10月30日 更新者:ADITYA PAWAR
これは、過去1年間(2017年9月から2018年8月)にHAA(高地地域)から避難した兵士を対象とした独自の症例シリーズであり、そのうち100%の症例で胃前庭部穿孔が発見されました。 これは、十二指腸穿孔が最も多いインド亜大陸で注目されている通常の傾向からの逸脱である。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

はじめに : これは、過去 1 年間 (2017 年 9 月から 2018 年 8 月) に HAA (高地地域) から避難した兵士に関する独自の症例シリーズであり、そのうち 100% の症例で胃前庭部穿孔が発見されました。 これは、十二指腸穿孔が最も多いインド亜大陸で注目されている通常の傾向からの逸脱である。

考察: 高地関連の消化不良は一般的な現象であり、高地住民を対象に行われたいくつかの研究では、組織病理学的評価において前庭部胃炎と粘膜萎縮の高い発生率が記録されています。 これは、ヘリコバクター・ピロリ感染の発生率が高いことによっても裏付けられています。 胃前庭部炎に関連する萎縮性胃粘膜の存在は、15000フィートを超える高さに配置された兵士が直面する低気圧低酸素状態にさらされると、管腔内圧の上昇と虚血を引き起こす可能性があり、これがおそらく胃前庭部穿孔の素因となる可能性があります。

結論:高地関連の胃穿孔に関する研究は見つかっておらず、おそらくこれがこの種の最初の症例シリーズであるため、これは比較的手つかずのトピックです。 この現象の認識は、胃穿孔における高地の役割を定義するためのさらなる研究への道を開く可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jammu AND Kashmir
      • Leh、Jammu AND Kashmir、インド、194401
        • 403 Military Field Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高地エリアにいる若い兵士

説明

包含基準:

  • 高地エリア (>10,000 フィート) に位置する個人。
  • 穿孔性腹膜炎として現れます。
  • 術中に穿孔性消化性潰瘍が発見されました。

除外基準:

  • 高地エリアにはありません。
  • 胃と十二指腸以外の術中の穿孔部位。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高地地域から避難した症例の術中観察による穿孔性消化性潰瘍部位の評価。
時間枠:1年
研究の目的は、高地地域に配置されている避難中の患者の穿孔性消化性潰瘍の部位を記録することです。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aditya Pawar, MS、403 Military Field Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月15日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年10月10日

試験登録日

最初に提出

2018年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月27日

最初の投稿 (実際)

2018年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月30日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 403HAAPPU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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