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肥満男性における血清アドロピンとテストステロンおよびアディポネクチンとの相関

2022年2月14日 更新者:Asmaa Abdel-mageed Muhammed、Aswan University Hospital

肥満は、男性の低テストステロンおよび脂質異常症と関連しています。 アドロピン ホルモンは、体格指数と負の相関があり、脂質異常症と関連しています。

アドロピンとテストステロンの相関関係を評価します。

調査の概要

詳細な説明

世界的な流行である肥満は、主に肥満に関連する脂質異常症によって引き起こされる真性糖尿病、高血圧、心血管疾患など、複数の健康への悪影響に関連しています。 肥満男性の低テストステロンレベルは、脂質異常症に関連していることがわかりました.

アドロピンは、肝臓と脳の組織で最初に分離された新しい代謝ホルモンです。高脂肪食 (HFD) を与えられたマウスでは、コントロール値と比較して、アドロピンの発現が急速に増加することが観察されました。 ヒトでも、アドロピンレベルはボディマス指数(BMI)と負の相関があり、脂質異常症と関連していました。

アディポネクチンは、主に白色脂肪組織で産生されるタンパク質で、脂質代謝に重要な役割を果たしています。 血清アディポネクチン濃度は、正常体重の男性と比較して肥満で減少し、テストステロンレベルと有意に相関していました.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aswan、エジプト、81528
        • Aswan university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から50歳までの肥満および標準体重の男性

説明

包含基準:

18歳から50歳まで。 肥満を除いて臨床的に無料

除外基準:

  • 糖尿病 高血圧 心不全 腎臓病 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満男性
成人肥満男性 (BMI ≥ 30 kg/m2)
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
普通の男性
標準体重の男性 (18.5 ≤ BMI < 25 kg/m2 )
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます
10時間の絶食後に血液サンプルが採取されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂質プロファイル (TC、TG、LDL、HDL) レベルの変化
時間枠:6ヶ月
正常と比較して、肥満男性ではTC、TG、LD1レベルが高く、HDLレベルが低いことが予想されました
6ヶ月
総テストステロン値の変化
時間枠:6ヶ月
正常な男性と比較して、肥満男性のテストステロンレベルが低いと予想される
6ヶ月
アドロピンレベルの変化
時間枠:6ヶ月
正常な男性と比較して、肥満男性のアドロピンレベルが低いと予想される
6ヶ月
アディポネクチンレベルの変化
時間枠:6ヶ月
正常な男性と比較して、肥満男性のアディポネクチンレベルが低いと予想される
6ヶ月
アドロピンとテストステロンの相関関係
時間枠:6ヶ月
6ヶ月
アドロピンとアディポネクチンの相関関係
時間枠:6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Asmaa Abdelmageed Muhammed, Assistant lecturer、Aswan university hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年11月29日

研究の完了 (実際)

2020年1月7日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月29日

最初の投稿 (実際)

2018年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月14日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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