このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トーリックの有効性研究の視覚的結果 (VOTE)

2020年7月10日 更新者:Kathryn Richdale、University of Houston
これは、2 種類のコンタクト レンズ (トーリック オルソケラトロジーとソフト多焦点) のクロスオーバー研究です。 主な目的は、トーリック オルソケラトロジーとソフト トーリック多焦点コンタクト レンズの間で、乱視の矯正、主観的および他覚的視覚性能、収差測定、周辺屈折および細菌感染量を定量化することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77204
        • University of Houston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から39歳まで(両端を含む)
  • 研究のインフォームドコンセントを読んで理解できる
  • 各眼の Plano から -5.00 D (両端を含む) までの頂点補正球面度数
  • 各眼の 1.25 ~ -3.50 D (両端を含む) 頂点矯正乱視
  • 最良の矯正視力が各目で 20/25 以上であること
  • 眼病変や手術歴がない
  • 重大な両眼視機能または調節異常がないこと(すなわち、 斜視、弱視)
  • 少なくとも1か月間はガス透過性レンズを着用しないでください
  • コンタクトレンズ装用に対する全身性または眼の禁忌はない
  • 妊娠・授乳中ではない(自己申告)

除外基準:

  • 大人が同意できない
  • まだ成人していない人(幼児、児童、青少年)
  • 囚人
  • 主任研究者の一人が成績に直接アクセスできる/成績に影響を与える学生は、すべての訪問について別の研究者が同意し、面会することになります。
  • 妊婦・授乳中の女性(自己申告)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オルソケラトロジー コンタクトレンズ
コンタクトレンズ
実験的:ソフト多焦点コンタクトレンズ
コンタクトレンズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠方ローコントラスト視力
時間枠:2時間まで
単眼および両眼のlogMAR視力
2時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調節装具による自動屈折により単眼で測定された残存屈折誤差
時間枠:2時間まで
残存近視/遠視および乱視を測定するための調節麻痺性自動屈折
2時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月12日

一次修了 (実際)

2020年3月19日

研究の完了 (実際)

2020年3月19日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月1日

最初の投稿 (実際)

2018年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月10日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00001070

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する