Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaaliset tulokset toric-tehokkuustutkimukselle (VOTE)

perjantai 10. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Kathryn Richdale, University of Houston
Tämä on ristikkäinen tutkimus kahden tyyppisistä piilolinsseistä (torinen ortokeratologia ja pehmeät multifokaalit). Ensisijaisina tavoitteina on kvantifioida astigmatismin korjaus, subjektiivinen ja objektiivinen näkökyky, poikkeavuus, perifeerinen refraktio ja bakteerien biotaakka tooristen ortokeratologian ja pehmeiden tooristen multifokaalisten piilolinssien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
        • University of Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-39-vuotiaat (mukaan lukien)
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään tutkimukseen perustuvan suostumuksen
  • Plano -5.00 D (mukaan lukien) huippupistekorjattu palloteho kummassakin silmässä
  • 1,25 - -3,50 D (mukaan lukien) vertex-korjattu astigmatismi kummassakin silmässä
  • Paras korjattu terävyys 20/25 tai parempi kummassakin silmässä
  • Ei historiaa silmäpatologiasta tai leikkauksesta
  • Ei merkittävää binokulaarista näköä tai akkomodaatiohäiriötä (esim. strabismus, amblyopia)
  • Ei kaasua läpäisevien linssien kulumista vähintään 1 kuukauteen
  • Ei systeemisiä tai silmiin liittyviä vasta-aiheita piilolinssien käytölle
  • Ei raskaana/imettä (itseraportin mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  • vangit
  • Opiskelijat, joiden yksi päätutkijoista voi suoraan saada arvosanoja tai vaikuttaa arvosanoihin, suostuvat ja näkevät toisen tutkijan kaikilla vierailuilla.
  • Raskaana olevat/imettävät naiset (omailmoituksen mukaan)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ortokeratologian piilolinssit
Piilolinssit
Kokeellinen: Pehmeät Multifocal-piilolinssit
Piilolinssit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etäisyys matalakontrastinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: Jopa kaksi tuntia
Monokulaarinen ja binokulaarinen logMAR näöntarkkuus
Jopa kaksi tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäännöstaittovirhe mitattuna monokulaarisesti sykloplagetetulla autotaitolla
Aikaikkuna: Jopa kaksi tuntia
Sykloleginen autorefraktio jäännöslikinäköisyyden/hyperopian ja astigmatismin mittaamiseksi
Jopa kaksi tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00001070

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa