- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03728218
Resultados Visuais para o Estudo de Eficácia Tórica (VOTE)
10 de julho de 2020 atualizado por: Kathryn Richdale, University of Houston
Este é um estudo cruzado de dois tipos de lentes de contato (ortoqueratologia tórica e multifocais flexíveis).
Os objetivos principais são quantificar a correção do astigmatismo, desempenho visual subjetivo e objetivo, aberrometria, refração periférica e biocarga bacteriana entre ortoqueratologia tórica e lentes de contato multifocais tóricas macias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77204
- University of Houston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 39 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 39 anos (inclusive)
- Capaz de ler e entender o consentimento informado do estudo
- Plano para -5,00 D (inclusive) potência de esfera corrigida de vértice em cada olho
- 1,25 a -3,50 D (inclusive) astigmatismo corrigido por vértice em cada olho
- Melhor acuidade corrigida de 20/25 ou melhor em cada olho
- Sem história de patologia ocular ou cirurgia
- Nenhuma visão binocular significativa ou anormalidade de acomodação (ou seja, estrabismo, ambliopia)
- Sem lentes permeáveis a gás por pelo menos 1 mês
- Sem contra-indicações sistêmicas ou oculares para uso de lentes de contato
- Não grávida/lactante (por autorrelato)
Critério de exclusão:
- Adultos incapazes de consentir
- Indivíduos que ainda não são adultos (bebês, crianças, adolescentes)
- Prisioneiros
- Os alunos para os quais um dos investigadores principais tem acesso direto/influência nas notas seriam consentidos e vistos por outro investigador em todas as visitas.
- Mulheres grávidas/lactantes (por autorrelato)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ortoceratologia Lentes de contato
|
Lentes de contato
|
|
Experimental: Lentes de contato multifocais macias
|
Lentes de contato
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Acuidade visual de baixo contraste à distância
Prazo: Até duas horas
|
Acuidade visual logMAR monocular e binocular
|
Até duas horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Erro de refração residual medido monocularmente por auto-refração cicloplegada
Prazo: Até duas horas
|
Auto-refração cicloplégica para medir miopia/hipermetropia residual e astigmatismo
|
Até duas horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chen C, Cheung SW, Cho P. Myopia control using toric orthokeratology (TO-SEE study). Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Oct 3;54(10):6510-7. doi: 10.1167/iovs.13-12527.
- Benavente-Perez A, Nour A, Troilo D. Axial eye growth and refractive error development can be modified by exposing the peripheral retina to relative myopic or hyperopic defocus. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Sep 4;55(10):6765-73. doi: 10.1167/iovs.14-14524.
- Berntsen DA, Kramer CE. Peripheral defocus with spherical and multifocal soft contact lenses. Optom Vis Sci. 2013 Nov;90(11):1215-24. doi: 10.1097/OPX.0000000000000066.
- Cheung SW, Cho P. Subjective and objective assessments of the effect of orthokeratology--a cross-sectional study. Curr Eye Res. 2004 Feb;28(2):121-7. doi: 10.1076/ceyr.28.2.121.26236.
- Berntsen DA, Barr CD, Mutti DO, Zadnik K. Peripheral defocus and myopia progression in myopic children randomly assigned to wear single vision and progressive addition lenses. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Aug 27;54(8):5761-70. doi: 10.1167/iovs.13-11904.
- Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutierrez-Ortega R, Suzaki A. The effects of entrance pupil centration and coma aberrations on myopic progression following orthokeratology. Clin Exp Optom. 2015 Nov;98(6):534-40. doi: 10.1111/cxo.12297. Epub 2015 Aug 17.
- Kleinstein RN, Jones LA, Hullett S, Kwon S, Lee RJ, Friedman NE, Manny RE, Mutti DO, Yu JA, Zadnik K; Collaborative Longitudinal Evaluation of Ethnicity and Refractive Error Study Group. Refractive error and ethnicity in children. Arch Ophthalmol. 2003 Aug;121(8):1141-7. doi: 10.1001/archopht.121.8.1141.
- Van Meter WS, Musch DC, Jacobs DS, Kaufman SC, Reinhart WJ, Udell IJ; American Academy of Ophthalmology. Safety of overnight orthokeratology for myopia: a report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2008 Dec;115(12):2301-2313.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2008.06.034. Epub 2008 Sep 20.
- Luo M, Ma S, Liang N. Clinical efficacy of toric orthokeratology in myopic adolescent with moderate to high astigmatism. Eye Sci. 2014 Dec;29(4):209-13, 218.
- Zimmerman AB, Nixon AD, Rueff EM. Contact lens associated microbial keratitis: practical considerations for the optometrist. Clin Optom (Auckl). 2016 Jan 29;8:1-12. doi: 10.2147/OPTO.S66424. eCollection 2016.
- Bullimore MA, Sinnott LT, Jones-Jordan LA. The risk of microbial keratitis with overnight corneal reshaping lenses. Optom Vis Sci. 2013 Sep;90(9):937-44. doi: 10.1097/OPX.0b013e31829cac92.
- Tomiyama ES, Logan AK, Richdale K. Corneal Elevation, Power, and Astigmatism to Assess Toric Orthokeratology Lenses in Moderate-to-High Astigmats. Eye Contact Lens. 2021 Feb 1;47(2):86-90. doi: 10.1097/ICL.0000000000000721.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
19 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
19 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
2 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00001070
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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