このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病患者におけるサーキットウエイトトレーニングに対する炎症マーカーの反応

2018年11月5日 更新者:Heba Ahmed Ali Abdeen、Cairo University

研究グループには 30 人の男性糖尿病患者が含まれ、投薬に加えて 12 週間のサーキット ウェイト トレーニングを行いました。 ただし、対照群には、治療を受けた10人の患者が含まれていました。

インターロイキン 6 と腫瘍壊死因子アルファは、両方のグループの研究期間の前後に測定されました。

調査の概要

詳細な説明

研究グループには、次のようにサーキットウェイトトレーニング(CWT)プログラムに参加した30人の男性糖尿病患者が含まれていました。 12 週間、週 3 日、1 日 60 分のトレーニング。

トレーニング セッションは、上肢の筋肉 (胸筋、肩帯の筋肉) と下肢の筋肉 (股関節の屈筋、伸筋、外転筋、および内転筋) の穏やかなストレッチの形で、5 ~ 10 分間の適切なウォームアップによって開始されました。膝) (筋骨格損傷のリスクを最小限に抑えるため)。 次に、フリーウエイト (上肢にはダンベル、下肢には砂袋) を使用して抵抗運動のアクティブ フェーズを開始します。頻度と強度は次のように徐々に増加しました。 CWT の進行の強度は、2 週間ごとに最大 1 回の反復の 2.5% ずつ徐々に増加しました。 最初の 1 か月で 1RM の 60 ~ 65% の中程度の抵抗を使用し、2 か月目で強度が 1RM の 70 ~ 75% に増加し、最終的に 3 か月目でエクササイズの強度が 1RM の 75 ~ 80% に増加しました。 エクササイズのセットは、各セットの繰り返しの間に 1 分の休憩が入ります。 最後に、リラクゼーション エクササイズの形で 10 分間のクールダウンを行い、セッションは終了します。

統計手順:

この研究では、記述統計量 (平均、標準偏差、最大、最小、および範囲) が、IL6 および腫瘍壊死因子アルファ変数を含む研究のすべての被験者について計算されます。

  • 対応のあるサンプルt検定を使用して、各グループのIL6および腫瘍壊死因子アルファの治療結果の前後の差を比較します。
  • トレーニング前後の変数の平均を比較する対応のある T 検定。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Giza、Cairo、エジプト、12613
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 選択された被験体は、医師によって2型真性糖尿病であると臨床的および検査室で診断される。
  • すべての患者は、空腹時血漿グルコースと、経口耐糖能試験 (OGTT) 中の 2 時間血漿グルコース ≥ 200 mg/dl (11.1mmol/l) によってテストされた中程度の高血糖を持っています。
  • 病気の発症は10年以上になります。
  • すべての患者は経口血糖降下薬に従う。

除外基準:

  • 肝疾患。
  • がん患者。
  • 腎不全患者。
  • 四肢の整形外科的問題または骨折。
  • 神経学的問題。
  • 重度の高血圧患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループと対照グループ

2 つのグループ;研究グループには 30 人の糖尿病男性患者が含まれており、下肢と上肢の筋肉のための一連のレジスタンス エクササイズ (ダンベルとサンドバッグの形で) の形でサーキット ウェイト トレーニング プログラムによってトレーニングされました。トレーニング セッションは 3 日間行われました。 12 週間、1 週間に 1 回。 すべての患者は、処方された通常の薬を服用していました。

対照群は、処方された薬のみを服用していました。

30 人の男性糖尿病患者が 12 週間のサーキット ウェイト トレーニングを実施
他の名前:
  • フリーウエイトを使った抵抗運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清インターロイキン6の濃度
時間枠:ベースラインと 12 週間後の変化
男性の糖尿病患者におけるサーキットウエイトトレーニングプログラムに対する炎症マーカーの反応を評価するための実験室調査。 トレーニングは週 3 回、12 週間行われました。
ベースラインと 12 週間後の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清腫瘍壊死因子濃度
時間枠:ベースインと12週間後の変化
男性の糖尿病患者におけるサーキットウエイトトレーニングプログラムに対する炎症マーカーの反応を評価するための実験室調査。 トレーニングは週 3 回、12 週間行われました。
ベースインと12週間後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月13日

一次修了 (実際)

2018年8月20日

研究の完了 (実際)

2018年8月20日

試験登録日

最初に提出

2018年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月1日

最初の投稿 (実際)

2018年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月5日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • p.t.rec/012/001570

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する