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Reaktion von Entzündungsmarkern auf Zirkeltraining mit Gewichten bei Diabetikern

5. November 2018 aktualisiert von: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University

Die Studiengruppe umfasste 30 männliche Diabetiker, die zusätzlich zu ihren Medikamenten 12 Wochen lang Zirkeltraining mit Gewichten durchführten. Die Kontrollgruppe umfasste jedoch 10 Patienten, die eine medizinische Behandlung erhielten.

Interleukin 6 und Tumornekrosefaktor alpha wurden vor und nach der Studiendauer für beide Gruppen gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studiengruppe umfasste 30 männliche Diabetiker, die wie folgt am Zirkeltrainingsprogramm (CWT) teilnahmen; 60 Minuten Training/Tag an 3 Tagen pro Woche für einen Zeitraum von 12 Wochen.

Die Trainingseinheit begann mit einem richtigen Aufwärmen für 5-10 Minuten in Form einer leichten Dehnung der Muskeln der oberen Gliedmaßen (Brustmuskeln, Schultergürtelmuskeln) und der Muskeln der unteren Gliedmaßen (Beuger, Strecker, Abduktoren und Adduktoren der Hüfte und Knie) (um das Risiko von Muskel-Skelett-Verletzungen zu minimieren). Beginnen Sie dann die aktive Phase der Widerstandsübungen mit freien Gewichten (Kurzhanteln für die oberen Gliedmaßen und Sandsäcke für die unteren Gliedmaßen). Die Häufigkeit und Intensität wurde allmählich wie folgt erhöht; Die Intensität des CWT-Fortschritts steigerte die Intensität allmählich um 2,5 % von maximal einer Wiederholung alle zwei Wochen. Moderater Widerstand, bei dem im ersten Monat 60-65 % des 1RM, dann die Intensität im zweiten Monat auf 70-75% des 1RM und schließlich im dritten Monat die Intensität der Übungen auf 75-80% des 1RM erhöht wird. Die Übungssätze wurden durch 1 Minute Pause zwischen jedem Wiederholungssatz unterbrochen. Abschließend endet die Sitzung mit einer 10-minütigen Abkühlung in Form von Entspannungsübungen.

Statistische Verfahren:

In dieser Studie werden die deskriptiven Statistiken (Mittelwert, Standardabweichung, Maximum, Minimum und Bereich) für alle Probanden in der Studie berechnet, einschließlich IL6- und Tumornekrosefaktor-Alpha-Variablen.

  • Der t-Test mit gepaarten Stichproben wird verwendet, um den Unterschied zwischen den Ergebnissen vor und nach der Behandlung von IL6 und Tumornekrosefaktor alpha in jeder Gruppe zu vergleichen.
  • Gepaarter T-Test zum Vergleich der Mittelwerte von Variablen vor und nach dem Training.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Ägypten, 12613
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die ausgewählten Probanden werden von Ärzten klinisch und im Labor mit Diabetes mellitus Typ 2 diagnostiziert.
  • Alle Patienten haben eine mittelschwere Hyperglykämie, getestet durch Nüchtern-Plasmaglukose und zwei Stunden Plasmaglukose ≥ 200 mg/dl (11,1 mmol/l) während eines oralen Glukosetoleranztests (OGTT).
  • Der Beginn der Krankheit wird mehr als 10 Jahre betragen.
  • Alle Patienten nehmen ein orales hypoglykämisches Medikament ein.

Ausschlusskriterien:

  • Lebererkrankungen.
  • Krebspatienten.
  • Patienten mit Nierenversagen.
  • Orthopädische Probleme oder Frakturen von Extremitäten.
  • Neurologische Probleme.
  • Schwer hypertensive Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe und Kontrollgruppe

Zwei Gruppen; Die Studiengruppe umfasste 30 männliche Diabetiker, die mit einem Zirkeltrainingsprogramm mit Gewichten in Form von Sätzen von Widerstandsübungen (in Form von Hanteln und Sandsäcken) für die Muskeln der unteren und oberen Extremitäten trainiert wurden. Die Trainingseinheiten wurden 3 Tage lang durchgeführt pro Woche für einen Zeitraum von 12 Wochen. Alle Patienten nahmen ihre verschriebenen Routinemedikamente ein.

Die Kontrollgruppe nahm nur die dort verschriebenen Medikamente ein.
Sonstiges: Zirkeltrainingsprogramm mit Gewichten
30 männliche Diabetiker führten 12 Wochen lang Zirkeltraining mit Gewichten durch
Andere Namen:
  • Widerstandsübungen mit freien Gewichten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von Serum-Intereukin6
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 12 Wochen
Laboruntersuchung zur Beurteilung der Reaktion von Entzündungsmarkern auf ein Zirkeltrainingsprogramm mit Gewichten bei männlichen Diabetikern. Das Training fand 12 Wochen lang dreimal wöchentlich statt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration des Tumornekrosefaktors im Serum
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 12 Wochen
Laboruntersuchung zur Beurteilung der Reaktion von Entzündungsmarkern auf ein Zirkeltrainingsprogramm mit Gewichten bei männlichen Diabetikern. Das Training fand 12 Wochen lang dreimal wöchentlich statt.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • p.t.rec/012/001570

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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