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穿刺乳房膿瘍 (PONCTABCESEIN)

2026年3月30日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

超音波ガイド下の穿刺による乳房膿瘍の管理後の授乳の継続

いくつかの乳房疾患が授乳を複雑にする可能性があります。女性の 4% が乳房炎を発症し、1% が膿瘍を発症します。

この研究は、母乳育児と超音波ガイド下穿刺の訓練を受けた学際的なチーム(医療画像デュロックセンター)によって、定められたプロトコール(パリ周産期医療ネットワーク)に従って治療された乳房膿瘍の症例を扱っています。

この研究の目的は、乳房膿瘍発症の危険因子を定義し、超音波穿刺による膿瘍管理の適応と方法を評価し、母乳育児の継続を動機付ける根拠を提供することである。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • AP-HP Hôpital Necker Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Medical Imaging Duroc の中心部に乳汁膿瘍のため穿刺された女性

説明

包含基準:

  • 授乳中の母親
  • 授乳中の乳房膿瘍のために紹介された患者
  • 超音波検査で膿瘍が確認され、穿刺が示唆されている
  • 医用画像デュロックの中心にある乳房膿瘍の膿瘍を穿刺された女性
  • 与えられた資料の使用に反対せず、当面および中期的な将来に関するアンケートに電話で回答すること
  • 18歳以上の女性
  • フランス語を理解する女性
  • 社会保障関係

除外基準:

いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の継続
時間枠:穿刺後1週間~6ヶ月程度
患者さんへの電話
穿刺後1週間~6ヶ月程度

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膿瘍の病因
時間枠:穿刺後1週間~6ヶ月程度
医療記録と患者への電話
穿刺後1週間~6ヶ月程度
パリ周産期医療ネットワークのプロトコルに従った医療の適切性
時間枠:穿刺後1週間~6ヶ月程度
医療記録と患者への電話
穿刺後1週間~6ヶ月程度
穿刺と授乳継続の関係
時間枠:穿刺後1週間~6ヶ月程度
医療記録と患者への電話
穿刺後1週間~6ヶ月程度
手術と離乳の関係
時間枠:穿刺後1週間~6ヶ月程度
医療記録と患者への電話
穿刺後1週間~6ヶ月程度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Virginie Rigourd, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月4日

一次修了 (実際)

2018年9月4日

研究の完了 (実際)

2018年9月4日

試験登録日

最初に提出

2018年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月2日

最初の投稿 (実際)

2018年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • APHP180022
  • 2018-A02069-46 (レジストリ識別子:ID RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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