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천자 유방 농양 (PONCTABCESEIN)

2026년 3월 30일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

초음파 유도 천자에 의한 유방 농양 관리 후 모유수유 지속

여러 유방 질환으로 인해 모유수유가 복잡해질 수 있습니다. 여성의 4%에서 유방염이 발생하고 1%에서 농양이 발생합니다.

이 연구는 모유 수유 및 초음파 유도 천자 훈련을 받은 다학제 팀(의료 영상 Duroc 센터)이 정의된 프로토콜(Parisian Perinatal Health Network)에 따라 치료한 유방 농양 사례를 다룹니다.

이 연구의 목적은 유방 농양 발병의 위험 요소를 정의하고, 초음파 천자를 통한 농양 관리의 적응증과 방법을 평가하고, 모유 수유를 계속하도록 동기를 부여하는 주장을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75015
        • AP-HP Hôpital Necker Enfants Malades

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Medical Imaging Duroc 센터에서 유방 농양으로 인해 천자를 당한 여성

설명

포함 기준:

  • 수유모
  • 수유 중 유방 농양으로 의뢰된 환자
  • 농양이 초음파로 확인되고 천자가 있음을 나타냄
  • 의료 영상 Duroc 센터에서 유방 농양의 농양에 구멍을 뚫은 여성
  • 제공된 정보의 사용에 반대하지 않으며 전화로 단기 및 중기 미래에 관한 설문지에 응답합니다.
  • 18세 이상의 여성
  • 프랑스어를 이해하는 여성들
  • 사회보장국 소속

제외 기준:

아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 지속
기간: 펑크 후 1주일~6개월
환자에게 전화통화
펑크 후 1주일~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
농양의 병인학
기간: 펑크 후 1주일~6개월
진료기록부 및 환자에게 전화통화
펑크 후 1주일~6개월
파리 주산기 건강 네트워크(Parisian Perinatal Health Network) 프로토콜에 따른 의료의 적절성
기간: 펑크 후 1주일~6개월
진료기록부 및 환자에게 전화통화
펑크 후 1주일~6개월
천자 모유수유 지속과의 관계
기간: 펑크 후 1주일~6개월
진료기록부 및 환자에게 전화통화
펑크 후 1주일~6개월
수술과 이유식의 관계
기간: 펑크 후 1주일~6개월
진료기록부 및 환자에게 전화통화
펑크 후 1주일~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Virginie Rigourd, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP180022
  • 2018-A02069-46 (레지스트리 식별자: ID RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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