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腺筋症のマルチオミクス研究

2018年11月13日 更新者:Lei Li

腺筋症の腫瘍形成に関するマルチオミクス研究

この研究は、子宮内膜症の有無にかかわらず腺筋症と診断された患者のユートピック子宮内膜症、腺筋症、および子宮内膜症の間のマルチオミクス結果を分析することを目的としています。 マルチオミクス プロファイルには、全エクソーム シーケンス、トランスクリプトミクスおよびメタボロミクスの解析が含まれます。 包括的なマルチオミクスにより、腺筋症の病因が明らかになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 募集
        • Lei Li

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腺筋症および/または子宮内膜症を有し、生検が可能なすべての患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • -確認された腺筋症および/または子宮内膜症
  • 承認されたインフォームドコンセントに署名した
  • 生検可能

除外基準:

  • すべての包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腺筋症のグループ
子宮内膜症を伴うまたは伴わない腺筋症の患者
正所性および異所性子宮内膜の全エクソーム配列決定、トランスクリプトミクスおよびメタボロミクスを含むマルチオミクス解析
子宮内膜症のグループ
腺筋症を伴わない子宮内膜症の患者
正所性および異所性子宮内膜の全エクソーム配列決定、トランスクリプトミクスおよびメタボロミクスを含むマルチオミクス解析
コントロールのグループ
腺筋症または子宮内膜症のない患者
正所性および異所性子宮内膜の全エクソーム配列決定、トランスクリプトミクスおよびメタボロミクスを含むマルチオミクス解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体性駆動変異の頻度
時間枠:2年
全エクソームシーケンスにより、体性駆動変異の分布と頻度の違いを、ユートピック子宮内膜と異所性子宮内膜の間で比較します。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RNA発現の変化の頻度
時間枠:2年
MRNA、miRNA、および lncRNA を含む RNA 発現の変化は、トランスクリプトーム シーケンスによって、正所性子宮内膜と異所性子宮内膜との間で比較されます。
2年
タンパク質発現とシグナル経路の変化の頻度
時間枠:2年
タンパク質発現とシグナル経路の変化は、メタボロミクスシーケンシングにより、ユートピック子宮内膜と異所性子宮内膜の間で比較されます。
2年
無増悪生存
時間枠:5年
差次的発現マルチオミクスを有する患者間の無増悪生存期間が比較される。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月10日

一次修了 (予期された)

2020年11月23日

研究の完了 (予期された)

2020年11月23日

試験登録日

最初に提出

2018年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月13日

最初の投稿 (実際)

2018年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月13日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AM-OMICS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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