Un estudio multiómico de la adenomiosis
13 de noviembre de 2018 actualizado por: Lei Li
Un estudio multiómico sobre la tumorigénesis de la adenomiosis
Este estudio tiene como objetivo analizar los resultados multiómicos entre endometrio eutópico, adenomiosis y endometriosis de pacientes diagnosticadas de adenomiosis con y sin endometriosis.
Los perfiles multiómicos incluyen secuenciación del exoma completo, análisis de transcriptómica y metabolómica.
Una multiómica integral revelará la patogenia de la adenomiosis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Lei Li
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes con adenomiosis y/o endomtriosis y factibles de biopsia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenomiosis y/o endometriosis confirmada
- Firmó un consentimiento informado aprobado
- Factible para biopsia
Criterio de exclusión:
- No cumplir con todos los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de adenomiosis
Pacientes con adenomiosis con o sin endometriosis
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Un análisis multiómico que incluye secuenciación del exoma completo, transcriptómica y metabolómica para el endometrio eutópico y ectópico
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Grupo de endometriosis
Pacientes con endometriosis sin adenomiosis
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Un análisis multiómico que incluye secuenciación del exoma completo, transcriptómica y metabolómica para el endometrio eutópico y ectópico
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Grupo de control
Pacientes sin adenomiosis o endometriosis
|
Un análisis multiómico que incluye secuenciación del exoma completo, transcriptómica y metabolómica para el endometrio eutópico y ectópico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencias de mutaciones conductoras somáticas
Periodo de tiempo: Dos años
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Las diferencias de distribuciones y frecuencias de las mutaciones conductoras somáticas se compararán entre el endometrio eutópico y el endometrio ectópico mediante la secuenciación del exoma completo.
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Dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencias de alteración de la expresión del ARN
Periodo de tiempo: Dos años
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La alteración de la expresión del ARN, incluidos el ARNm, el miARN y el ARNlnc, se comparará entre el endometrio eutópico y el endometrio ectópico mediante la secuenciación del transcriptoma.
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Dos años
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Frecuencias de alteración de la expresión de proteínas y la vía de la señal.
Periodo de tiempo: Dos años
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La alteración de la expresión de proteínas y la vía de la señal se comparará entre el endometrio eutópico y el endometrio ectópico mediante secuenciación metabolómica.
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Dos años
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Cinco años
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Se comparará la supervivencia libre de progresión entre pacientes con multiómicas expresadas diferenciales.
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Cinco años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
10 de noviembre de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
23 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
23 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AM-OMICS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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