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Adenomyosis의 다중 오믹스 연구

2018년 11월 13일 업데이트: Lei Li

자궁선근종의 종양형성에 관한 다중오믹스 연구

본 연구는 자궁내막증 유무에 관계없이 자궁선근증으로 진단된 환자의 정상 자궁내막, 자궁선근증 및 자궁내막증 간의 다중 오믹스 결과를 분석하는 것을 목적으로 한다. 다중 오믹스 프로파일에는 전체 엑솜 시퀀싱, 전사체 분석 및 대사체학이 포함됩니다. 포괄적인 다중 오믹스는 자궁선근증의 병인을 밝힐 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Lei Li

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선근증 및/또는 자궁내막증이 있고 생검이 가능한 모든 환자가 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 확인된 자궁선근증 및/또는 자궁내막증
  • 승인된 동의서에 서명했습니다.
  • 생검 가능

제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선근증 그룹
자궁내막증이 있거나 없는 자궁선근증 환자
Eutopic 및 ectopic endometrium에 대한 전체 exome sequencing, transcriptomics 및 metabolomics를 포함한 다중 omics 분석
자궁내막증군
자궁선근증이 없는 자궁내막증 환자
Eutopic 및 ectopic endometrium에 대한 전체 exome sequencing, transcriptomics 및 metabolomics를 포함한 다중 omics 분석
제어 그룹
자궁선근증 또는 자궁내막증이 없는 환자
Eutopic 및 ectopic endometrium에 대한 전체 exome sequencing, transcriptomics 및 metabolomics를 포함한 다중 omics 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 운전 돌연변이의 빈도
기간: 이년
전체 엑솜 시퀀싱을 통해 정상 자궁내막과 이소성 자궁내막 사이의 체세포 구동 돌연변이의 분포와 빈도의 차이를 비교합니다.
이년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RNA 발현의 변경 빈도
기간: 이년
MRNA, miRNA 및 lncRNA를 포함한 RNA 발현의 변경은 transcriptome sequencing에 의해 eutopic endometrium과 ectopic endometrium 사이에서 비교됩니다.
이년
단백질 발현 및 신호 경로의 변경 빈도
기간: 이년
Metabolomic sequencing에 의해 eutopic endometrium과 ectopic endometrium 사이의 protein expression과 signal pathway의 변화를 비교할 것이다.
이년
무진행 생존
기간: 오년
차별적으로 발현된 다중 오믹스를 가진 환자들 사이의 무진행 생존이 비교될 것입니다.
오년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 10일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 23일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AM-OMICS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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