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体外受精サイクルにおける卵胞液のシアル酸レベル

2019年2月24日 更新者:Berna Aslan Cetin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

体外受精サイクルにおける卵胞液シアル酸レベル

この横断的研究は、病院の倫理委員会の承認を受けて、当院の生殖内分泌学および体外受精 (REI) ユニットで実施されました。 ゴナドトロピン放出ホルモン作動薬(GnRHa)治療を受けた患者が研究に登録されました。 卵母細胞の回収中に、成熟した卵胞 (18 mm 以上) の卵胞液が収集され、各患者用にプールされました。 チオバルビツール酸法をシアル酸レベルに使用し、吸光度値を分光光度計で 549 nm で測定しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この横断的研究は、当院の生殖内分泌学および体外受精 (REI) 部門で、病院の倫理委員会の承認を受けて実施されました。 包含基準は次のとおりです。 40 歳未満、正常な甲状腺およびプロラクチン ホルモン レベル、基礎卵胞刺激ホルモン (FSH) レベル < 10 mIU/mL、BMI 19 ~ 30 kg/m2。 除外基準:卵巣手術の病歴、子宮内膜症、子宮異常、先天性副腎過形成を含む内分泌疾患、喫煙者、過去3か月間の薬物およびホルモンの使用。 IVF治療の前に、血清卵胞刺激ホルモン(FSH)、黄体形成ホルモン(LH)、プロラクチン(PRL)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、およびエストラジオール(E2)レベルを周期の3日目に測定しました. 年齢、体格指数、刺激の持続時間、不妊の持続時間、ゴナドトロピンの総投与量、hCG 投与日の E2、回収された卵母細胞の数、受精率、および妊娠率が記録されました。

すべての患者は、性腺刺激ホルモン放出ホルモン アゴニスト (GnRHa) 治療を受けました。 採卵は hCG 注射の 36 時間後に行われ、すべての患者に ICSI が使用されました。 採卵から48~72時間後に胚移植を行った。

卵母細胞の回収中に、成熟した卵胞 (18 mm 以上) の卵胞液が最初に入った卵胞から収集され、各患者について吸引されました。 透明ではなく、血液で汚染された卵胞吸引物は除外されました。 卵胞液中の総シアル酸および遊離シアル酸レベルを測定した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Kanuni SSRTH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 40歳未満、
  • 正常な甲状腺およびプロラクチン ホルモンのレベル、
  • 基礎卵胞刺激ホルモン (FSH) レベル <10 mIU/mL、
  • ボディマス指数 (BMI) 19-30 kg/m2

除外基準:

  • 卵巣手術歴、子宮内膜症、子宮奇形、
  • 先天性副腎過形成を含む内分泌疾患、
  • 喫煙者、
  • 過去3か月間の薬やホルモンの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体外受精で
ゴナドトロピン放出ホルモン作動薬による体外受精を受けている患者。 卵胞液のシアル酸レベルが測定されます。
すべての患者は、体外受精のためにゴナドトロピン放出ホルモン作動薬(GnRHa)治療を受け、卵胞液のシアル酸レベルが測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠した患者数
時間枠:手続き中
妊娠した患者の数が記録されます
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Berna Aslan A Çetin、KSSTRH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月16日

最初の投稿 (実際)

2018年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月24日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2014.1.1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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