此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

IVF 周期中的卵泡液唾液酸水平

2019年2月24日 更新者:Berna Aslan Cetin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

体外受精周期中的卵泡液唾液酸水平

这项横断面研究是在医院伦理委员会批准后在我们医院的生殖内分泌学和体外受精 (REI) 部门进行的。 接受促性腺激素释放激素激动剂 (GnRHa) 治疗的患者被纳入研究。 在取卵过程中,为每位患者收集并汇集成熟卵泡(≥18 mm)的卵泡液。 唾液酸水平采用硫代巴比妥酸法,吸光度值通过分光光度计在 549 nm 处测量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项横断面研究是在医院伦理委员会批准后,在我们医院的生殖内分泌学和体外受精 (REI) 部门进行的。 纳入标准如下; 40 岁以下,甲状腺和催乳激素水平正常,基础促卵泡激素 (FSH) 水平 <10 mIU/mL,BMI 为 19-30 kg/m2。 排除标准:卵巢手术史、子宫内膜异位症、子宫异常、任何内分泌疾病包括先天性肾上腺增生症、吸烟者、最近 3 个月内使用过任何药物和激素。 在 IVF 治疗之前,在周期的第三天测量血清促卵泡激素 (FSH)、黄体生成素 (LH)、催乳素 (PRL)、促甲状腺激素 (TSH) 和雌二醇 (E2) 水平。 记录年龄、体重指数、刺激持续时间、不孕持续时间、促性腺激素总剂量、hCG给药当天的E2、获卵数、受精率和妊娠率。

所有患者均接受促性腺激素释放激素激动剂 (GnRHa) 治疗。 hCG 注射后 36 小时进行卵母细胞取出,所有患者均使用 ICSI。 取卵后 48-72 小时进行胚胎移植。

在取卵过程中,从第一个进入的卵泡中收集成熟卵泡(≥18 mm)的卵泡液,并为每位患者吸出。 不透明且被血液污染的卵泡抽吸物被排除在外。 测量卵泡液中的总唾液酸和游离唾液酸水平。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

87

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34303
        • Kanuni SSRTH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 40岁以下,
  • 正常的甲状腺和催乳激素水平,
  • 基础促卵泡激素 (FSH) 水平 <10 mIU/mL,
  • 体重指数 (BMI) 为 19-30 kg/m2

排除标准:

  • 卵巢手术史、子宫内膜异位症、子宫异常、
  • 任何内分泌疾病,包括先天性肾上腺增生症,
  • 吸烟者,
  • 在过去 3 个月内使用过任何药物和激素。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体外受精
使用促性腺激素释放激素激动剂进行体外受精的患者。 将测量卵泡液唾液酸水平。
所有患者都接受促性腺激素释放激素激动剂 (GnRHa) 治疗以进行体外受精,并测量卵泡液唾液酸水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕的患者人数
大体时间:过程中
将记录怀孕的患者人数
过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Berna Aslan A Çetin、KSSTRH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月16日

首次发布 (实际的)

2018年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月24日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2014.1.1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

体外受精的临床试验

3
订阅