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IVF 주기에서 여포액 시알산 수치

2019년 2월 24일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

체외 수정 주기에서 여포액 시알산 수치

이 횡단면 연구는 병원 윤리위원회의 승인에 따라 우리 병원의 생식 내분비 및 체외 수정(REI) 단위에서 수행되었습니다. 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 치료를 받은 환자들이 연구에 등록되었습니다. 난모세포 채취 동안 성숙한 난포(≥18 mm)의 난포액을 수집하여 각 환자에 대해 모았습니다. sialic acid 농도는 thiobarbituric acid법을 사용하였고 흡광도는 분광광도계로 549 nm에서 측정하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 단면 연구는 병원 윤리 위원회의 승인에 따라 우리 병원의 생식 내분비학 및 체외 수정(REI) 단위에서 수행되었습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다. 40세 미만, 정상 갑상선 및 프로락틴 호르몬 수치, 기저 여포 자극 호르몬(FSH) 수치 <10 mIU/mL, BMI 19-30 kg/m2. 제외 기준: 난소 수술 이력, 자궁내막증, 자궁 기형, 선천성 부신 증식증을 포함한 내분비 질환, 흡연자, 지난 3개월 동안 약물 및 호르몬 사용. 체외수정 시술 전 주기 3일차에 혈청 난포자극호르몬(FSH), 황체형성호르몬(LH), 프로락틴(PRL), 갑상선자극호르몬(TSH), 에스트라디올(E2) 수치를 측정했습니다. 연령, 체질량 지수, 자극 기간, 불임 기간, 성선 자극 호르몬의 총 투여량, hCG 투여 당일의 E2, 회수된 난자 수, 수정률 및 임신율을 기록하였다.

모든 환자는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 치료를 받았습니다. 난자 채취는 hCG 주입 36시간 후 시행하였으며 모든 환자에서 ICSI를 사용하였다. 배아 이식은 난자 채취 후 48-72시간 후에 시행하였다.

난자 채취 과정에서 성숙한 난포(≥18 mm)의 난포액을 첫 번째 진입 난포에서 채취하여 환자별로 흡인했습니다. 명확하지 않고 혈액으로 오염된 난포 흡인물은 제외되었습니다. 난포액에서 전체 및 유리 시알산 수치를 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

87

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni SSRTH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 40세 미만,
  • 정상적인 갑상선 및 프로락틴 호르몬 수치,
  • 기초 여포 자극 호르몬(FSH) 수치 <10 mIU/mL,
  • 19-30kg/m2의 체질량 지수(BMI)

제외 기준:

  • 난소 수술, 자궁내막증, 자궁 기형,
  • 선천성 부신 증식증을 포함한 모든 내분비 질환,
  • 흡연자,
  • 지난 3개월 동안 약물 및 호르몬 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체외 수정
성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제로 체외 수정을 받는 환자. 여포액 시알산 수치를 측정합니다.
모든 환자는 시험관 수정을 위해 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 치료를 받았고 난포액 시알산 수치를 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신한 환자의 수
기간: 시술 중
임신한 환자의 수가 기록됩니다.
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Berna Aslan A Çetin, KSSTRH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014.1.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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