- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03745027
IVF 주기에서 여포액 시알산 수치
체외 수정 주기에서 여포액 시알산 수치
연구 개요
상세 설명
이 단면 연구는 병원 윤리 위원회의 승인에 따라 우리 병원의 생식 내분비학 및 체외 수정(REI) 단위에서 수행되었습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다. 40세 미만, 정상 갑상선 및 프로락틴 호르몬 수치, 기저 여포 자극 호르몬(FSH) 수치 <10 mIU/mL, BMI 19-30 kg/m2. 제외 기준: 난소 수술 이력, 자궁내막증, 자궁 기형, 선천성 부신 증식증을 포함한 내분비 질환, 흡연자, 지난 3개월 동안 약물 및 호르몬 사용. 체외수정 시술 전 주기 3일차에 혈청 난포자극호르몬(FSH), 황체형성호르몬(LH), 프로락틴(PRL), 갑상선자극호르몬(TSH), 에스트라디올(E2) 수치를 측정했습니다. 연령, 체질량 지수, 자극 기간, 불임 기간, 성선 자극 호르몬의 총 투여량, hCG 투여 당일의 E2, 회수된 난자 수, 수정률 및 임신율을 기록하였다.
모든 환자는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 치료를 받았습니다. 난자 채취는 hCG 주입 36시간 후 시행하였으며 모든 환자에서 ICSI를 사용하였다. 배아 이식은 난자 채취 후 48-72시간 후에 시행하였다.
난자 채취 과정에서 성숙한 난포(≥18 mm)의 난포액을 첫 번째 진입 난포에서 채취하여 환자별로 흡인했습니다. 명확하지 않고 혈액으로 오염된 난포 흡인물은 제외되었습니다. 난포액에서 전체 및 유리 시알산 수치를 측정했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34303
- Kanuni SSRTH
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 40세 미만,
- 정상적인 갑상선 및 프로락틴 호르몬 수치,
- 기초 여포 자극 호르몬(FSH) 수치 <10 mIU/mL,
- 19-30kg/m2의 체질량 지수(BMI)
제외 기준:
- 난소 수술, 자궁내막증, 자궁 기형,
- 선천성 부신 증식증을 포함한 모든 내분비 질환,
- 흡연자,
- 지난 3개월 동안 약물 및 호르몬 사용.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 체외 수정
성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제로 체외 수정을 받는 환자.
여포액 시알산 수치를 측정합니다.
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모든 환자는 시험관 수정을 위해 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa) 치료를 받았고 난포액 시알산 수치를 측정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신한 환자의 수
기간: 시술 중
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임신한 환자의 수가 기록됩니다.
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시술 중
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Berna Aslan A Çetin, KSSTRH
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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