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CTによる脊柱管狭窄症の自動診断 (ASSIST)

2018年11月16日 更新者:Shisheng He, MD、Shanghai 10th People's Hospital

深層学習によるCTによる脊柱管狭窄症の自動診断

MRI は脊柱管狭窄症の X 線診断のための一般的なツールですが、高価で長いスキャン時間を必要とします。 CT は脊柱管狭窄症を診断するための便利なツールでもありますが、最も専門的な放射線科医の間でさえ、読影者間のばらつきが大きく、解釈に時間がかかる場合があります。 この研究では、研究者は、腰椎脊柱管狭窄症を自動的に検出して分類するための深層学習アルゴリズムの開発を目指しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

MRI は脊柱管狭窄症の X 線診断のための一般的なツールですが、高価で長いスキャン時間を必要とします。 CT は脊柱管狭窄症を診断するための便利なツールでもありますが、最も専門的な放射線科医の間でさえ、読影者間のばらつきが大きく、解釈に時間がかかる場合があります。 この研究では、研究者は、腰椎脊柱管狭窄症を自動的に検出して分類するための深層学習アルゴリズムの開発を目指しています。 ソフトウェアが放射線科医が疑わしい病変を検出して特定するのを支援できれば、ワークフローの時間を節約できます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊柱管狭窄症は、脊椎内の空間が狭くなり、脊椎を通る神経に圧力をかけることがあります。 脊柱管狭窄症は、背中、首、時には胸椎で最も頻繁に発生します。

脊柱管狭窄症の人の中には、症状がない人もいます。 他の人は、痛み、うずき、しびれ、筋力低下を経験することがあります. 症状は時間の経過とともに悪化する可能性があります。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 頸部、胸部、腰部の狭窄に関する放射線科医のCTレポート付き

除外基準:

  • 該当なし(広範な感染症、骨折、腫瘍、高度な脊椎すべり症を伴う特定のレベルのみが分析から除外されます)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脊柱管狭窄症
脊柱管狭窄症は、脊椎内の空間が狭くなり、脊椎を通る神経を圧迫する可能性があります. 脊柱管狭窄症は、腰と首に最も頻繁に発生します。
深層学習による脊柱管狭窄症の検出と分類

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深層学習の診断精度
時間枠:1日
CTに基づく放射線科医のラベルと比較した、脊柱管狭窄症を判断するためのディープラーニングの診断精度
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深層学習の診断性能
時間枠:1日
CTに基づく放射線科医のラベルと比較したディープラーニングの感度、特異度、陽性的中率および陰性的中率
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年4月1日

研究の完了 (予想される)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月16日

最初の投稿 (実際)

2018年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月16日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHSY181022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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