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影響を受けた下顎第三大臼歯手術後の浮腫測定方法間の関係の評価。

2019年1月3日 更新者:Dilek Menziletoglu、Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
この研究の目的は、最も一般的に使用される方法である折り畳み式定規を使用して外科医が患者の顔に行った 2 点距離測定の相関関係を評価することであり、浮腫スケールを使用して患者が主観的な採点を行います。 、浮腫の測定用。

調査の概要

詳細な説明

患者は、ネクメッティン エルバカン大学歯学部に下顎埋伏第 3 大臼歯の抜歯を申請する患者の中から選択されます。 合計60人の患者が含まれます。 すべての第三大臼歯手術は、すべてのグループで同じ外科医によって同じ技術で行われます。顔面の浮腫を評価するために 2 つの方法が使用されます。

  1. 方法 外科医は、紙定規を使用して、患者の顔の 3 つの異なる場所 (2 点距離) から測定します。

    • トラガスポゴニオン
    • トラガス・ラビアル・コミスラ
    • Angulus Mandibula-Lateral Kantus 測定は、術前、術後 2 日および 7 日で行われ、mm として保存されます。
  2. 方法 患者には浮腫スケールが与えられます。浮腫スケールの助けを借りて、患者は自分で浮腫を評価します。 患者が鏡の前に立つと、顔の浮腫が評価されます。 また、術後 2 日目と 7 日目には 0 ~ 4 の間の値が示されます。

第1の方法と第2の方法の結果の間の相関を調べる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karatay
      • Konya、Karatay、七面鳥、42050
        • Necmettin Erbakan University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下顎の第 3 大臼歯の影響 (近角、粘膜、および骨の保持)
  • 持病やアレルギーをお持ちの方

除外基準:

  • 喫煙
  • 妊娠または授乳
  • 歯冠周囲炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1.方法、浮腫の測定方法

外科医は、浮腫を測定するために紙の定規を使用して、患者の顔の 3 つの異なる場所から測定します。

耳珠 - ポゴニオン 耳珠 - 口唇交叉角 下顎 - 口唇口角 測定は、術前、術後 2 日目および 7 日目に行われ、ミリメートルとして保存されます。

第1の方法と第2の方法の結果の間の相関を調べる。
介入なし:2.方法、浮腫の測定方法
患者には浮腫スケールが与えられます。浮腫スケールの助けを借りて、患者は自分で浮腫を評価します。 患者が鏡の前に立つと、顔の浮腫が評価されます。 また、術後 2 日目と 7 日目には 0 ~ 5 の間の値が示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳珠 - ポゴニオンの測定は紙定規で行います。
時間枠:1週間まで
測定は術後2日目、7日目、術前に行います。
1週間まで
耳珠 - 唇交連の測定は、紙の定規で行われます。
時間枠:1週間まで
測定は術後2日目、7日目、術前に行います。
1週間まで
Angulus mandible-latheral cantus は紙の定規で作られます
時間枠:1週間まで
測定は術後2日目、7日目、術前に行います。
1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dilek Menziletoglu、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月15日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月19日

最初の投稿 (実際)

2018年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月3日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NEU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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