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Avaliação da relação entre métodos de medição de edema após cirurgia de terceiro molar inferior impactado.

3 de janeiro de 2019 atualizado por: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
O objetivo deste estudo é avaliar a correlação entre as medidas de distância de dois pontos realizadas pelo cirurgião na face do paciente com régua dobrável, que é o método mais comumente usado, e a pontuação subjetiva será feita pelo paciente com o auxílio da escala de edema , para medir o edema.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes serão selecionados entre os pacientes que solicitam a extração de terceiros molares inferiores impactados na Universidade Necmettin Erbakan, Faculdade de Odontologia. Um total de 60 pacientes serão incluídos. Todas as operações de terceiros molares serão realizadas pelo mesmo cirurgião em todos os grupos com a mesma técnica. Serão utilizados dois métodos para avaliar o edema na face.

  1. Método O cirurgião medirá a partir de três pontos diferentes da face do paciente (distância de dois pontos) com o auxílio de uma régua de papel.

    • Tragus-Pogonion
    • Komissura Tragus-Labial
    • As medidas de Angulus Mandibula-Lateral Kantus serão feitas no pré-operatório, pós-operatório 2. e 7. dias e salvas em milímetros.
  2. Método Os pacientes receberão escala de edema. Com a ajuda da escala de edema, os pacientes avaliarão o edema por si mesmos. Quando o paciente estiver em frente ao espelho, será avaliado o edema em sua face. E um valor entre 0 e 4 será apontado na escala pós-operatório 2. e 7. dias.

Será examinada uma correlação entre os resultados do primeiro e segundo métodos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Peru, 42050
        • Necmettin Erbakan University, Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Terceiros molares inferiores impactados (mesioangular, mucosa e retenção óssea)
  • Pacientes com qualquer doença crônica e alergia

Critério de exclusão:

  • Fumar
  • Gravidez ou lactação
  • pericoronarite

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1. método, métodos de medição de edema

O cirurgião medirá em três locais diferentes do rosto do paciente com o auxílio de uma régua de papel para medir o edema.

Tragus-Pogonion Tragus-Labial Comissura Angulus Mandible-Latheral Cantus As medições serão feitas no pré-operatório, pós-operatório 2. e 7. dias e salvas em milímetros.

Será examinada uma correlação entre os resultados do primeiro e segundo métodos.
Sem intervenção: 2. método, métodos de medição de edema
Os pacientes receberão escala de edema. Com a ajuda da escala de edema, os pacientes avaliarão o edema por si mesmos. Quando o paciente estiver em frente ao espelho, será avaliado o edema em sua face. E um valor entre 0 e 5 será apontado na escala pós-operatório 2. e 7. dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A medida do trago-pogônio será feita com régua de papel.
Prazo: Até 1 semana
A medição será feita no 2.º e 7.º dia de pós-operatório e pré-operatório.
Até 1 semana
A medição da comissura tragus-labial será feita com régua de papel.
Prazo: Até 1 semana
A medição será feita no 2.º e 7.º dia de pós-operatório e pré-operatório.
Até 1 semana
Angulus mandibular-latheral cantus será feito com régua de papel
Prazo: Até 1 semana
A medição será feita no 2.º e 7.º dia de pós-operatório e pré-operatório.
Até 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dilek Menziletoglu, Necmettin Erbakan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NEU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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