Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av sambandet mellan ödemmätningsmetoder efter påverkad mandibular tredje molarkirurgi.

3 januari 2019 uppdaterad av: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
Syftet med denna studie är att utvärdera korrelationen mellan tvåpunktsavståndsmätningar utförda av kirurg på patientens ansikte med vikbar linjal, vilket är den vanligaste metoden, och den subjektiva poängsättningen kommer att göras av patienten med hjälp av ödemskalan , för att mäta ödem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att väljas ut bland de patienter som ansöker om mandibulär påverkad tredje molar extraktion till Necmettin Erbakan University, Fakulteten för odontologi. Totalt kommer 60 patienter att ingå. Alla tredje molaroperationer kommer att utföras av samma kirurg i alla grupper med samma teknik. Två metoder kommer att användas för att utvärdera ödem i ansiktet.

  1. Metod Kirurgen kommer att mäta från tre olika ställen i patientens ansikte (två punktsavstånd) med hjälp av en papperslinjal.

    • Tragus-Pogonion
    • Tragus-Labial Komissura
    • Angulus Mandibula-Lateral Kantus Mätningar kommer att göras preoperativa, postoperativa 2. och 7. dagar och sparas som milimeter.
  2. Metod Patienterna kommer att få ödemskala. Med hjälp av ödemskalan kommer patienterna själva att utvärdera ödem. När patienten står framför spegeln kommer de att bedöma ödem i ansiktet. Och ett värde mellan 0 och 4 kommer att pekas på skalan postoperativa 2. och 7. dagar.

En korrelation mellan resultaten av den första och andra metoden kommer att undersökas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkon, 42050
        • Necmettin Erbakan University, Faculty of dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Påverkade underkäkens tredje molar tänder (mesioangulära, slemhinnor och benretention)
  • Patienter med någon kronisk sjukdom och allergi

Exklusions kriterier:

  • Rökning
  • Graviditet eller amning
  • perikoronit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1. metod, Ödemmätningsmetoder

Kirurgen kommer att mäta från tre olika ställen i patientens ansikte med hjälp av en papperslinjal för att mäta ödemet.

Tragus-Pogonion Tragus-Labial Comissura Angulus Mandible-Latheral Cantus Mätningar kommer att göras preoperativa, postoperativa 2. och 7. dagar och sparas som milimeter.
Övrig: Ödemmätningsmetoder
En korrelation mellan resultaten av den första och andra metoden kommer att undersökas.
Inget ingripande: 2. metod, Ödemmätningsmetoder
Patienterna kommer att få ödemskala.Med hjälp av ödemskalan kommer patienterna själva att utvärdera ödem. När patienten står framför spegeln kommer de att bedöma ödem i ansiktet. Och ett värde mellan 0 och 5 kommer att pekas på skalan postoperativa 2. och 7. dagar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tragus-pogonion mätning kommer att göras med papperslinjal.
Tidsram: Upp till 1 vecka
Mätningen kommer att göras den 2. och 7. postoperativa dagen och preoperativ.
Upp till 1 vecka
Tragus-labial comissura-mätning kommer att göras med papperslinjal.
Tidsram: Upp till 1 vecka
Mätningen kommer att göras den 2. och 7. postoperativa dagen och preoperativ.
Upp till 1 vecka
Angulus mandible-latheral cantus kommer att göras med papperslinjal
Tidsram: Upp till 1 vecka
Mätningen kommer att göras den 2. och 7. postoperativa dagen och preoperativ.
Upp till 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Utredare

  • Huvudutredare: Dilek Menziletoglu, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2018

Första postat (Faktisk)

20 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2019

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NEU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ödemmätningsmetoder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera