Posouzení vztahu mezi metodami měření otoku po operaci impaktovaného třetího moláru dolní čelisti.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti budou vybráni mezi pacienty, kteří požádají o extrakci třetího moláru s impaktem na Necmettin Erbakan University, Fakultu zubního lékařství. Celkem bude zahrnuto 60 pacientů. Všechny operace třetího moláru provede stejný chirurg ve všech skupinách stejnou technikou. K hodnocení edému na obličeji budou použity dvě metody.
Metoda Chirurg provede měření ze tří různých míst na pacientově obličeji (dvoubodová vzdálenost) pomocí papírového pravítka.
- Tragus-Pogonion
- Tragus-Labial Komissura
- Angulus Mandibula-Lateral Kantus Měření budou provedena předoperačně, pooperačně 2. a 7. den a uložena jako milimetr.
- Metoda Pacientům bude přidělena edémová stupnice. Pomocí edémové škály si pacienti sami vyhodnotí otoky. Když se pacient postaví před zrcadlo, zhodnotí se mu edém na obličeji. A hodnota mezi 0 a 4 bude ukazovat na stupnici pooperační 2. a 7. den.
Bude zkoumána korelace mezi výsledky první a druhé metody.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Krocan, 42050
- Necmettin Erbakan University, Faculty of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poraněné zuby třetího moláru dolní čelisti (mezioúhlé, retence sliznice a kosti)
- Pacienti s jakýmkoli chronickým onemocněním a alergií
Kritéria vyloučení:
- Kouření
- Těhotenství nebo kojení
- perikoronitida
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1. metoda, Metody měření edému
Chirurg změří ze tří různých míst na pacientově obličeji pomocí papírového pravítka, aby změřil edém. Tragus-Pogonion Tragus-Labial Comissura Angulus Mandible-Latheral Cantus Měření bude provedeno předoperačně, pooperačně 2. a 7. den a uloženo jako milimetr. |
Bude zkoumána korelace mezi výsledky první a druhé metody.
|
|
Žádný zásah: 2. metoda, metody měření edému
Pacientům bude přidělena edémová stupnice. Pomocí edémové škály si pacienti sami vyhodnotí otoky.
Když se pacient postaví před zrcadlo, zhodnotí se mu edém na obličeji.
A hodnota mezi 0 a 5 bude ukazovat na stupnici pooperační 2. a 7. den.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření tragus-pogonion bude provedeno papírovým pravítkem.
Časové okno: Až 1 týden
|
Měření bude provedeno 2. a 7. pooperační den a předoperační.
|
Až 1 týden
|
|
Měření tragus-labiální komisury bude provedeno papírovým pravítkem.
Časové okno: Až 1 týden
|
Měření bude provedeno 2. a 7. pooperační den a předoperační.
|
Až 1 týden
|
|
Angulus mandibula-latheral cantus bude vyroben papírovým pravítkem
Časové okno: Až 1 týden
|
Měření bude provedeno 2. a 7. pooperační den a předoperační.
|
Až 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dilek Menziletoglu, Necmettin Erbakan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NEU
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .