ILD研究のBPF遺伝学 (BPF GILD)
2026年5月22日 更新者：Mark Spears、University of Dundee
間質性肺疾患研究の英国鳩愛好家の遺伝学
研究者らは、過敏性肺炎として知られる間質性肺疾患の一形態の既知の原因であるハトに定期的に曝露している被験者のコホートにおける間質性肺疾患の遺伝的決定要因を調べることを目指しています。 さらに、このグループの過敏性肺炎の免疫学的原因を調べます。
私たちの研究が、過敏性肺炎やその他の間質性肺疾患の臨床医や患者に有用な洞察を提供することを期待しています。
調査の概要
詳細な説明
調査員は、全国 (英国) および地域の鳩愛好家会議で定期的にレース鳩に触れている参加者を募集することを目指しています。
同意した被験者は、アンケートに記入し、遺伝子分析と免疫学的検査のために血液サンプルを提供し、肺機能の測定を行います。
被験者は観察され、専門の呼吸器サービスへの紹介を報告するように奨励され、この情報に従って診断が求められます（裏付けとなる証拠を含む）。 間質性肺疾患が検出された場合、これはその後の偏りのない分析にリンクされ、潜在的な素因となる遺伝的関連を検出します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
475
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Blackpool、イギリス、FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
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Lanark、イギリス、ML11 9AX
- Scottish Homing Union
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ピジョンレースの参加者
説明
包含基準:
- レース鳩への定期的な暴露
除外基準:
- 参加したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特定の遺伝子マーカーと間質性肺疾患の発症との関係
時間枠：5年
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参加者は MUC5B 遺伝子プロファイルについてスクリーニングされ、 MUC5B 遺伝子プロファイルとこのグループの間質性肺疾患の発症リスクとの関係を調べることができます
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Mark Spears, PhD, FRCP、NHS Tayside & University of Dundee
- 主任研究者：Louise Wain, PhD、University of Leicester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月19日
一次修了 (実際)
2025年1月19日
研究の完了 (実際)
2025年1月19日
試験登録日
最初に提出
2018年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月19日
最初の投稿 (実際)
2018年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MS001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
電力増加の可能性に応じて検討されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。