- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03747627
BPF-Genetik der ILD-Studie (BPF GILD)
Studie zur Genetik interstitieller Lungenerkrankungen bei britischen Taubenzüchtern
Die Forscher wollen die genetischen Determinanten der interstitiellen Lungenerkrankung in einer Kohorte von Probanden untersuchen, die regelmäßig Tauben ausgesetzt sind, einer bekannten Ursache einer Form der interstitiellen Lungenerkrankung, die als Hypersensitivitäts-Pneumonitis bekannt ist. Darüber hinaus werden wir in dieser Gruppe immunologische Ursachen für eine Hypersensitivitätspneumonitis untersuchen.
Wir gehen davon aus, dass unsere Arbeit Klinikern und Patienten mit Hypersensitivitätspneumonitis und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen nützliche Erkenntnisse liefern wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler zielen darauf ab, Teilnehmer mit regelmäßigem Brieftaubenkontakt bei nationalen (UK) und regionalen Taubenzüchtertreffen zu rekrutieren.
Die zustimmenden Probanden füllen Fragebögen aus, liefern Blutproben für genetische Analysen und immunologische Tests und führen Lungenfunktionsmessungen durch.
Die Probanden werden beobachtet und ermutigt, die Überweisung an spezialisierte Beatmungsdienste zu melden, und im Anschluss daran werden Informationen zur Diagnose (einschließlich unterstützender Beweise) eingeholt. Wenn eine interstitielle Lungenerkrankung festgestellt wird, wird dies mit einer nachfolgenden unvoreingenommenen Analyse verbunden, um potenzielle prädisponierende genetische Assoziationen zu erkennen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mark Spears, PhD, FRCP
- Telefonnummer: +44 1738 473384
- E-Mail: mark.spears@nhs.scot
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Liz Coote
Studienorte
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-
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Blackpool, Vereinigtes Königreich, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
-
Lanark, Vereinigtes Königreich, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- regelmäßiger Kontakt mit Brieftauben
Ausschlusskriterien:
- Nicht teilnehmen wollen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beziehung spezifischer genetischer Marker zur Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Die Teilnehmer werden auf das genetische MUC5B-Profil untersucht, um die Untersuchung des Zusammenhangs des genetischen MUC5B-Profils mit dem Risiko der Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung in dieser Gruppe zu ermöglichen
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- Hauptermittler: Louise Wain, PhD, University of Leicester
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen der Atemwege
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Berufsbedingte Krankheit
- Überempfindlichkeit der Atemwege
- Überempfindlichkeit
- Fibrose
- Lungenkrankheit
- Lungenfibrose
- Idiopathische Lungenfibrose
- Lungenerkrankungen, Interstitial
- Idiopathische interstitielle Pneumonien
- Hamman-Rich-Syndrom
- Alveolitis, extrinsische Allergiker
- Lunge des Vogelliebhabers
Andere Studien-ID-Nummern
- MS001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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