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BPF-Genetik der ILD-Studie (BPF GILD)

5. März 2024 aktualisiert von: Mark Spears, University of Dundee

Studie zur Genetik interstitieller Lungenerkrankungen bei britischen Taubenzüchtern

Die Forscher wollen die genetischen Determinanten der interstitiellen Lungenerkrankung in einer Kohorte von Probanden untersuchen, die regelmäßig Tauben ausgesetzt sind, einer bekannten Ursache einer Form der interstitiellen Lungenerkrankung, die als Hypersensitivitäts-Pneumonitis bekannt ist. Darüber hinaus werden wir in dieser Gruppe immunologische Ursachen für eine Hypersensitivitätspneumonitis untersuchen.

Wir gehen davon aus, dass unsere Arbeit Klinikern und Patienten mit Hypersensitivitätspneumonitis und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen nützliche Erkenntnisse liefern wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler zielen darauf ab, Teilnehmer mit regelmäßigem Brieftaubenkontakt bei nationalen (UK) und regionalen Taubenzüchtertreffen zu rekrutieren.

Die zustimmenden Probanden füllen Fragebögen aus, liefern Blutproben für genetische Analysen und immunologische Tests und führen Lungenfunktionsmessungen durch.

Die Probanden werden beobachtet und ermutigt, die Überweisung an spezialisierte Beatmungsdienste zu melden, und im Anschluss daran werden Informationen zur Diagnose (einschließlich unterstützender Beweise) eingeholt. Wenn eine interstitielle Lungenerkrankung festgestellt wird, wird dies mit einer nachfolgenden unvoreingenommenen Analyse verbunden, um potenzielle prädisponierende genetische Assoziationen zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

475

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Liz Coote

Studienorte

      • Blackpool, Vereinigtes Königreich, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Vereinigtes Königreich, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer am Taubenrennsport

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • regelmäßiger Kontakt mit Brieftauben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht teilnehmen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehung spezifischer genetischer Marker zur Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Teilnehmer werden auf das genetische MUC5B-Profil untersucht, um die Untersuchung des Zusammenhangs des genetischen MUC5B-Profils mit dem Risiko der Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung in dieser Gruppe zu ermöglichen
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Hauptermittler: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Wird je nach Leistungssteigerung berücksichtigt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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