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BPF-Genetik der ILD-Studie (BPF GILD)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Mark Spears, University of Dundee

Studie zur Genetik interstitieller Lungenerkrankungen bei britischen Taubenzüchtern

Die Forscher wollen die genetischen Determinanten der interstitiellen Lungenerkrankung in einer Kohorte von Probanden untersuchen, die regelmäßig Tauben ausgesetzt sind, einer bekannten Ursache einer Form der interstitiellen Lungenerkrankung, die als Hypersensitivitäts-Pneumonitis bekannt ist. Darüber hinaus werden wir in dieser Gruppe immunologische Ursachen für eine Hypersensitivitätspneumonitis untersuchen.

Wir gehen davon aus, dass unsere Arbeit Klinikern und Patienten mit Hypersensitivitätspneumonitis und anderen interstitiellen Lungenerkrankungen nützliche Erkenntnisse liefern wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler zielen darauf ab, Teilnehmer mit regelmäßigem Brieftaubenkontakt bei nationalen (UK) und regionalen Taubenzüchtertreffen zu rekrutieren.

Die zustimmenden Probanden füllen Fragebögen aus, liefern Blutproben für genetische Analysen und immunologische Tests und führen Lungenfunktionsmessungen durch.

Die Probanden werden beobachtet und ermutigt, die Überweisung an spezialisierte Beatmungsdienste zu melden, und im Anschluss daran werden Informationen zur Diagnose (einschließlich unterstützender Beweise) eingeholt. Wenn eine interstitielle Lungenerkrankung festgestellt wird, wird dies mit einer nachfolgenden unvoreingenommenen Analyse verbunden, um potenzielle prädisponierende genetische Assoziationen zu erkennen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

475

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Blackpool, Vereinigtes Königreich, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Vereinigtes Königreich, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer am Taubenrennsport

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • regelmäßiger Kontakt mit Brieftauben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht teilnehmen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehung spezifischer genetischer Marker zur Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Teilnehmer werden auf das genetische MUC5B-Profil untersucht, um die Untersuchung des Zusammenhangs des genetischen MUC5B-Profils mit dem Risiko der Entwicklung einer interstitiellen Lungenerkrankung in dieser Gruppe zu ermöglichen
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Dundee

Mitarbeiter

British Lung Foundation
Newcastle University
University of Leicester
University of Glasgow
British Pigeon Fanciers Medical Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Hauptermittler: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Wird je nach Leistungssteigerung berücksichtigt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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