ILD-tutkimuksen BPF-genetiikka (BPF GILD)
Brittiläisten kyyhkysten harrastajien interstitiaalisen keuhkosairauden genetiikkatutkimus
Tutkijat pyrkivät tutkimaan interstitiaalisen keuhkosairauden geneettisiä tekijöitä kohortissa, jossa kohortti altistuu säännöllisesti kyyhkysille, joka on tunnettu syy yhdelle interstitiaalisen keuhkosairauden muodolle, joka tunnetaan nimellä yliherkkyyskeuhkotulehdus. Lisäksi tutkimme tässä ryhmässä yliherkkyyskeuhkotulehduksen immunologisia syitä.
Odotamme työmme antavan käyttönäkemyksiä kliinikoille ja potilaille, joilla on yliherkkyyskeuhkotulehdus ja muut interstitiaaliset keuhkosairaudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyrkivät värväämään osallistujia, jotka ovat säännöllisesti altistuneet kilpakyyhkysille kansallisiin (Iso-Britannian) ja alueellisiin kyyhkysmiesten kokouksiin.
Suostuvan koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeet, antavat verinäytteitä geneettistä analyysiä ja immunologista testausta varten sekä suorittavat keuhkojen toimintamittauksia.
Koehenkilöitä tarkkaillaan ja heitä rohkaistaan ilmoittamaan lähetyksestä hengityselinhoitoon, ja tämän jälkeen hankitaan tietoja diagnoosista (mukaan lukien todisteet). Jos interstitiaalinen keuhkosairaus havaitaan, se yhdistetään myöhempään puolueettomaan analyysiin mahdollisten altistavien geneettisten assosiaatioiden havaitsemiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Blackpool, Yhdistynyt kuningaskunta, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
-
Lanark, Yhdistynyt kuningaskunta, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- säännöllinen altistuminen kilpakyyhkyille
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spesifisten geneettisten merkkiaineiden suhde interstitiaalisen keuhkosairauden kehittymiseen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Osallistujat seulotaan MUC5B-geeniprofiilin suhteen, jotta voidaan tutkia MUC5B-geeniprofiilin suhdetta interstitiaalisen keuhkosairauden kehittymisriskiin tässä ryhmässä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- Päätutkija: Louise Wain, PhD, University of Leicester
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden yliherkkyys
- Yliherkkyys, välitön
- Yliherkkyys
- Ammattitaudit
- Keuhkofibroosi
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Sairaus
- Idiopaattinen keuhkofibroosi
- Keuhkosairaudet, interstitiaalinen
- Alveoliitti, ulkoinen allergia
- Idiopaattiset interstitiaaliset keuhkokuumeet
- Lintuharrastajan keuhkot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .