- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03747627
Estudo de Genética BPF de DPI (BPF GILD)
Columbofilia britânica Estudo genético da doença pulmonar intersticial
Os investigadores pretendem examinar os determinantes genéticos da doença pulmonar intersticial em uma coorte de indivíduos com exposição regular a pombos, uma causa conhecida de uma forma de doença pulmonar intersticial conhecida como pneumonite de hipersensibilidade. Além disso, examinaremos causas imunológicas para pneumonite de hipersensibilidade neste grupo.
Prevemos que nosso trabalho fornecerá insights de uso para médicos e pacientes com pneumonite de hipersensibilidade e outras doenças pulmonares intersticiais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores pretendem recrutar participantes com exposição regular a pombos-correio em reuniões nacionais (Reino Unido) e regionais de columbófilos.
Os indivíduos que consentirem preencherão questionários, fornecerão amostras de sangue para análise genética e testes imunológicos e realizarão medições da função pulmonar.
Os indivíduos serão observados e encorajados a relatar o encaminhamento para serviços respiratórios especializados e, a seguir, serão solicitadas informações sobre o diagnóstico (incluindo evidências de apoio). Quando a doença pulmonar intersticial é detectada, isso será vinculado a uma análise imparcial subsequente para detectar possíveis associações genéticas predisponentes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Blackpool, Reino Unido, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
-
Lanark, Reino Unido, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- exposição regular a pombos-correios
Critério de exclusão:
- Sem vontade de participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relação de marcadores genéticos específicos com o desenvolvimento de doença pulmonar intersticial
Prazo: 5 anos
|
Os participantes serão rastreados quanto ao perfil genético MUC5B para permitir o exame da relação do perfil genético MUC5B com o risco de desenvolver doença pulmonar intersticial neste grupo
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- Investigador principal: Louise Wain, PhD, University of Leicester
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade, Imediata
- Hipersensibilidade
- Doenças Ocupacionais
- Fibrose pulmonar
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doença
- Fibrose Pulmonar Idiopática
- Doenças Pulmonares Intersticiais
- Alveolite Alérgica Extrínseca
- Pneumonias intersticiais idiopáticas
- Pulmão do Criador de Pássaros
Outros números de identificação do estudo
- MS001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .