Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Genética BPF de DPI (BPF GILD)

22 de maio de 2026 atualizado por: Mark Spears, University of Dundee

Columbofilia britânica Estudo genético da doença pulmonar intersticial

Os investigadores pretendem examinar os determinantes genéticos da doença pulmonar intersticial em uma coorte de indivíduos com exposição regular a pombos, uma causa conhecida de uma forma de doença pulmonar intersticial conhecida como pneumonite de hipersensibilidade. Além disso, examinaremos causas imunológicas para pneumonite de hipersensibilidade neste grupo.

Prevemos que nosso trabalho fornecerá insights de uso para médicos e pacientes com pneumonite de hipersensibilidade e outras doenças pulmonares intersticiais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem recrutar participantes com exposição regular a pombos-correio em reuniões nacionais (Reino Unido) e regionais de columbófilos.

Os indivíduos que consentirem preencherão questionários, fornecerão amostras de sangue para análise genética e testes imunológicos e realizarão medições da função pulmonar.

Os indivíduos serão observados e encorajados a relatar o encaminhamento para serviços respiratórios especializados e, a seguir, serão solicitadas informações sobre o diagnóstico (incluindo evidências de apoio). Quando a doença pulmonar intersticial é detectada, isso será vinculado a uma análise imparcial subsequente para detectar possíveis associações genéticas predisponentes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

475

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Blackpool, Reino Unido, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Reino Unido, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes no esporte de corrida de pombos

Descrição

Critério de inclusão:

  • exposição regular a pombos-correios

Critério de exclusão:

  • Sem vontade de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação de marcadores genéticos específicos com o desenvolvimento de doença pulmonar intersticial
Prazo: 5 anos
Os participantes serão rastreados quanto ao perfil genético MUC5B para permitir o exame da relação do perfil genético MUC5B com o risco de desenvolver doença pulmonar intersticial neste grupo
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Investigador principal: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

19 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

19 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Será considerado, dependendo do potencial para aumento de potência

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever