- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03747627
BPF Genetics of ILD-studie (BPF GILD)
British Pigeon Fanciers Genetics of Interstitial Lung Disease Study
Etterforskerne tar sikte på å undersøke de genetiske determinantene for interstitiell lungesykdom i en kohort av personer med regelmessig eksponering for duer, en kjent årsak til en form for interstitiell lungesykdom kjent som overfølsomhetspneumonitt. I tillegg vil vi undersøke immunologiske årsaker til overfølsomhetspneumonitt i denne gruppen.
Vi forventer at arbeidet vårt vil gi innsikt til bruk for klinikere og pasienter med overfølsomhetspneumonitt og andre interstitielle lungesykdommer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne tar sikte på å rekruttere deltakere med regelmessig eksponering for brevduer på nasjonale (UK) og regionale dueinteresserte møter.
Personer som samtykker vil fylle ut spørreskjemaer, gi blodprøver for genetisk analyse og immunologisk testing og foreta lungefunksjonsmålinger.
Forsøkspersoner vil bli observert og oppfordret til å rapportere henvisning til spesialist i luftveiene, og etter denne informasjonen vil det bli søkt om diagnose (inkludert støttende bevis). Der interstitiell lungesykdom oppdages, vil dette være knyttet til påfølgende objektiv analyse for å oppdage potensielle predisponerende genetiske assosiasjoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Blackpool, Storbritannia, FY1 1HL
- Royal Pigeon Racing Association Meeting
-
Lanark, Storbritannia, ML11 9AX
- Scottish Homing Union
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- regelmessig eksponering for brevduer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom spesifikke genetiske markører til utvikling av interstitiell lungesykdom
Tidsramme: 5 år
|
Deltakerne vil bli screenet for MUC5B genetisk profil for å tillate undersøkelse av MUC5B genetisk profilforhold med risiko for å utvikle interstitiell lungesykdom i denne gruppen
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
- Hovedetterforsker: Louise Wain, PhD, University of Leicester
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i immunsystemet
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Overfølsomhet
- Yrkessykdommer
- Lungefibrose
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Sykdom
- Idiopatisk lungefibrose
- Lungesykdommer, interstitielle
- Alveolitt, ekstrinsisk allergisk
- Idiopatiske interstitielle lungebetennelser
- Fuglefantastens lunge
Andre studie-ID-numre
- MS001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .