Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BPF Genetics of ILD-studie (BPF GILD)

22. mai 2026 oppdatert av: Mark Spears, University of Dundee

British Pigeon Fanciers Genetics of Interstitial Lung Disease Study

Etterforskerne tar sikte på å undersøke de genetiske determinantene for interstitiell lungesykdom i en kohort av personer med regelmessig eksponering for duer, en kjent årsak til en form for interstitiell lungesykdom kjent som overfølsomhetspneumonitt. I tillegg vil vi undersøke immunologiske årsaker til overfølsomhetspneumonitt i denne gruppen.

Vi forventer at arbeidet vårt vil gi innsikt til bruk for klinikere og pasienter med overfølsomhetspneumonitt og andre interstitielle lungesykdommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne tar sikte på å rekruttere deltakere med regelmessig eksponering for brevduer på nasjonale (UK) og regionale dueinteresserte møter.

Personer som samtykker vil fylle ut spørreskjemaer, gi blodprøver for genetisk analyse og immunologisk testing og foreta lungefunksjonsmålinger.

Forsøkspersoner vil bli observert og oppfordret til å rapportere henvisning til spesialist i luftveiene, og etter denne informasjonen vil det bli søkt om diagnose (inkludert støttende bevis). Der interstitiell lungesykdom oppdages, vil dette være knyttet til påfølgende objektiv analyse for å oppdage potensielle predisponerende genetiske assosiasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

475

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Blackpool, Storbritannia, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Storbritannia, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere i sporten Pigeon racing

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • regelmessig eksponering for brevduer

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellom spesifikke genetiske markører til utvikling av interstitiell lungesykdom
Tidsramme: 5 år
Deltakerne vil bli screenet for MUC5B genetisk profil for å tillate undersøkelse av MUC5B genetisk profilforhold med risiko for å utvikle interstitiell lungesykdom i denne gruppen
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Hovedetterforsker: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

19. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

19. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vil vurderes, avhengig av potensial for økt effekt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere