Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

BPF Генетика исследования ИЗЛ (BPF GILD)

22 мая 2026 г. обновлено: Mark Spears, University of Dundee

Британские любители голубей изучают генетику интерстициального заболевания легких

Исследователи стремятся изучить генетические детерминанты интерстициального заболевания легких в когорте субъектов, регулярно контактирующих с голубями, что является известной причиной одной из форм интерстициального заболевания легких, известной как гиперчувствительный пневмонит. Кроме того, мы рассмотрим иммунологические причины гиперчувствительного пневмонита в этой группе.

Мы ожидаем, что наша работа будет полезной для клиницистов и пациентов с гиперчувствительным пневмонитом и другими интерстициальными заболеваниями легких.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи стремятся набрать участников, которые регулярно знакомятся с гоночными голубями на национальных (Великобритания) и региональных собраниях любителей голубей.

Давшие согласие субъекты заполнят анкеты, предоставят образцы крови для генетического анализа и иммунологического тестирования, а также проведут измерения функции легких.

Субъекты будут находиться под наблюдением, и им будет предложено сообщить о направлении в специализированные респираторные службы, после чего будет получена информация о диагнозе (включая подтверждающие доказательства). При обнаружении интерстициального заболевания легких это будет связано с последующим беспристрастным анализом для выявления потенциальных предрасполагающих генетических ассоциаций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

475

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Blackpool, Соединенное Королевство, FY1 1HL
        • Royal Pigeon Racing Association Meeting
      • Lanark, Соединенное Королевство, ML11 9AX
        • Scottish Homing Union

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники спортивных гонок на голубях

Описание

Критерии включения:

  • регулярное воздействие мчащихся голубей

Критерий исключения:

  • Не желает участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь специфических генетических маркеров с развитием интерстициального заболевания легких
Временное ограничение: 5 лет
Участники будут проверены на генетический профиль MUC5B, чтобы можно было изучить взаимосвязь генетического профиля MUC5B с риском развития интерстициального заболевания легких в этой группе.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mark Spears, PhD, FRCP, NHS Tayside & University of Dundee
  • Главный следователь: Louise Wain, PhD, University of Leicester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Будет рассмотрено в зависимости от потенциала увеличения мощности

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться